cesium bis(oxalato)borate | 83145-79-3

• 英文名称: cesium bis(oxalato)borate
• 英文别名: casium bis(oxalato)borate
• CAS: 83145-79-3
• 化学式: C₄BO₈*Cs
• 分子量: 319.756
• InChiKey: MBARNDZNBRFNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸铯 、 dimethylsilyl oxalate 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以85.6%的产率得到cesium bis(oxalato)borate
  参考文献：
  名称：

  一种双草酸硼酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及锂电池电解液添加剂制备技术领域，具体涉及一种双草酸硼酸盐的制备方法。其制备原料至少包括二烷基草酸硅酯、MBF4，所述M选自Li、Na、K、Rb、Cs中任一种。本发明提供的制备双草酸硼酸盐的方法目标产物的转化率较高，反应产物单一，几乎没有副产物生成；工艺过程不引入水和草酸，反应和纯化过程简便，产品质量易于控制；实施过程中几乎无三废，产生的回收溶剂和过滤母液可经过蒸馏后重复使用。

  公开号：

  CN110627824A

文献信息

• Increasing the Lithium Ion Mobility in Poly(Phosphazene)-Based Solid Polymer Electrolytes through Tailored Cation Doping
  作者：Tjark T. K. Ingber、Dominik Liebenau、Myra Biedermann、Martin Kolek、Diddo Diddens、Hans-Dieter Wiemhöfer、Andreas Heuer、Martin Winter、Peter Bieker

  DOI：10.1149/1945-7111/ac148d

  日期：2021.7.1

  lithium, heavier alkali cations are more likely to be complexed at the backbone coordination sites. With other alkali cations masking these coordination sites, enhanced lithium ion mobility through the SPE is expected. Experimental data proves these expectations: doping MEEP-based LiBOB-containing SPE membranes with small amounts of in-house synthesized potassium bis(oxalato)borate (KBOB) increases

  固体聚合物电解质 (SPE) 是可充电锂金属电池 (LMB) 的有前途的候选材料，因为它们具有高机械、热和化学稳定性。然而，与液体电解质相比，SPEs 较差的离子电导率阻碍了基于 SPE 的 LMBs 的商业化。在聚[双（甲氧基-乙氧基-乙氧基-）磷腈]（MEEP）的情况下，低离子电导率的一种解释是锂阳离子在骨架配位位点的捕获，阻碍了锂离子通过电解质膜的运动。在此，使用 DFT 计算对 MEEP 中的离子配位进行建模表明，与锂相比，较重的碱金属阳离子更有可能在骨架配位位点络合。用其他碱性阳离子掩盖这些配位点，预计通过 SPE 增强锂离子迁移率。实验数据证明了这些预期：用少量内部合成的双（草酸）硼酸钾 (KBOB) 掺杂基于 MEEP 的含 LiBOB 的 SPE 膜可将锂离子转移数从 0.08 增加到 0.18。此外，MEEP 中盐电解质的部分锂离子电导率提高到了 0.08 mS cm-1
• Bessler, Eberhard; Weidlein, Johann, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 8, p. 1020 - 1025
  作者：Bessler, Eberhard、Weidlein, Johann

  DOI：——

  日期：——