[RhCl(C6H4-2-C(H)=NPh-κC,N)(η-C5Me5)] | 674800-09-0

• 英文名称: [RhCl(C6H4-2-C(H)=NPh-κC,N)(η-C5Me5)]
• 英文别名: [RhCl(C6H4-2-C(H)=NPh-κC,N)Cp*]
• CAS: 674800-09-0
• 化学式: C₂₃H₂₅ClNRh
• 分子量: 453.817
• InChiKey: BPANYTNBZJCPBH-UWCBQFGESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhCl(C6H4-2-C(H)=NPh-κC,N)(η-C5Me5)] 、 4-methoxy-N-(naphthalen-2-ylmethylene)aniline 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[3 + 2]环状芳族醛亚胺/丁酮和N-取代的马来酰亚胺

  摘要：

  这项研究报道了一种新型的铑催化的C–H活化引发[3 + 2]芳族醛亚胺或酮亚胺和马来酰亚胺的环化反应。广泛范围的不带吸电子基团的一般亚胺被成功活化，可以与N-取代的马来酰亚胺有效反应，以良好的收率和优异的非对映选择性提供周环，多手性中心胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02671
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 N-苄叉苯胺 在 NaOAc 、 benzaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[RhCl(C6H4-2-C(H)=NPh-κC,N)(η-C5Me5)]
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature cyclometallation of amines, imines and oxazolines with [MCl₂Cp*]₂(M = Rh, Ir) and [RuCl₂(p-cymene)]₂

  摘要：

  室温下，在二氯甲烷中用 NaOAc 处理 N,N-二甲基苄胺、苯甲醛衍生的烷基和芳基亚胺以及 2-苯基-4,4-二甲基噁唑啉时，它们都会与 [IrCl2Cp*]2 （Cp* = η-C5Me5）发生环金属化反应。在相同条件下，[RhCl2Cp*]2 也能使亚胺环金属化，而只有 N-烷基亚胺能被 [RuCl2(p-cymene)]2环金属化。醋酸盐在环金属化反应中的作用不仅仅是作为碱。环金属化配合物 [MCl{C6H4-2-C(H)NCH2CH2OMe-κC,N}(η-环)]（M = Ir，Rh 环 = Cp*）的 X 射线结构；报告了[MCl{C6H4-2-C(H)NCH2CH2OMe-κC,N}Cp*]（M = Ir、Rh）、[RuCl(η2-O2CMe)(p-cymene)]和[IrCl2(NH2Ph)Cp*]。

  DOI：

  10.1039/b303737a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Tandem C–H Annulation Enabled by Transient Directing Group Strategy and Sequential Nucleophilic Substitution
  作者：Zhong-Yuan Li、Jin-Ping Zhang、Yun-Yi Ying、Dong Yan、Lijuan Jiao、Erhong Hao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02853

  日期：2022.11.4

  A novel protocol of rhodium-catalyzed tandem C–H annulation of aldehyde and aniline with diazonaphthalen-1(2H)-one via transient directing group strategy and sequential nucleophilic substitution has been demonstrated in moderate to excellent yields. This reaction proceeds smoothly via intramolecular cyclization to form 6H-benzo[c]chromen-6-ol and is followed by nucleophilic substitution of para-carbon

  一种新的铑催化串联 C-H 环化醛和苯胺与 diazonaphthalen-1( 2H )-one 通过瞬时导向基团策略和顺序亲核取代的新方案已被证明具有中等至优异的产率。该反应通过分子内环化顺利进行，形成6 H-苯并[ c ]色烯-6-醇，然后苯胺的对碳亲核取代，构建6-芳基-6 H-苯并[ c ]色烯衍生物。通过串联 C-H 环化一锅法合成了一系列 6-aryl-6 H-苯并[ c ]色烯。