N-(2-(2-acetylphenylamino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)pivaloylamide | 1345042-83-2

• 英文名称: N-(2-(2-acetylphenylamino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)pivaloylamide
• CAS: 1345042-83-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: QQAXNASUNXDCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-acetylphenylamino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)pivaloylamide 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到syn-9-hydroxy-9-methyl-3-pivaloyl-7,8-benzo-13-oxa-3,6-diazatricyclo[8.2.1.0(1,6)]trideca-7,11-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-(2-acetylphenylamino)-2-oxoethyl)-N-(furan-2-ylmethyl)pivaloylamide
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597