[((3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)(SPh)2](B(C6F5)4) | 950492-59-8

• 英文名称: [((3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)(SPh)2](B(C6F5)4)
• CAS: 950492-59-8
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₁H₃₆S₂Ta
• 分子量: 1332.75
• InChiKey: KHYYVFSFQXXRFU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)(CO)](B(C6F5)4) 、 二苯二硫醚 生成 [((3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)(SPh)2](B(C6F5)4)
  参考文献：
  名称：

  β-Agostic [ansa-Cp-arene]Ta(nPr) 阳离子的结构和反应性：分子内芳烃配位诱导的矛盾行为

  摘要：

  制备了 {η6-Ar-CMe2-η5-C5H4]TaR}+（Ar = 3,5-二甲基苯基，R = nPr，H）类型的阳离子钽配合物。在这些配合物中，环戊二烯基辅助配体上的芳烃侧基与金属中心发生分子内配位。结构和光谱研究表明芳烃部分被低价金属中心部分还原，导致矛盾的 Ta(III)-Ta(V) 行为。这些化合物在结构和反应性上与等电子中性钽茂衍生物有显着差异；例如，nPr配合物具有β-agostic烷基基态结构，该体系能够催化1-烯烃的加氢；金属中心也能进行氧化加成反应。

  DOI：

  10.1021/ja073956j