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2-(4'-Fluorphenyl)-2-oxoethyl-carbamat | 35962-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4'-Fluorphenyl)-2-oxoethyl-carbamat
英文别名
[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl] carbamate
2-(4'-Fluorphenyl)-2-oxoethyl-carbamat化学式
CAS
35962-04-0
化学式
C9H8FNO3
mdl
——
分子量
197.166
InChiKey
INSMMCDTTPBZFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] ELEVATION OF HDL CHOLESTEROL BY 2-[(AMINOTHIOXOMETHYL)-HYDRAZONO]-2-ARYLETHYL CARBAMATES<br/>[FR] AUGMENTATION DU TAUX DE CHOLESTEROL HDL PAR 2-[(AMINOTHIOXOMETHYL)HYDRAZONO]-2-ARYLETHYLE CARBAMATES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1998057925A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) This invention relates to the treatment of atherosclerosis via raising the level of HDL cholesterol by administration of a compound of formula (I) wherein: R1, R2, and R3 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or -(CH2)0-6Ph where Ph is phenyl optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, -CO2H or OH; R4 and R5 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, or -(CH2)0-6Ar1 where Ar1 is phenyl, naphthyl, furanyl, pyridinyl or thienyl and Ar1 can be optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C1-C6 alkyl, phenyl, C1-C6 alkoxy, phenoxy, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, -CO2H or OH; and Ar is phenyl, naphthyl, furanyl, pyridinyl or thienyl or Ar is optionally substituted by halogen, cyano, nitro, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, C1-C6 alkoxy, phenoxy, trifluoromethyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, -CO2H or OH.(FR) La présente invention concerne le traitement de l'athérosclérose par l'augmentation du taux de cholestérol HDL grâce à l'administration d'un composé de la formule (I), dans laquelle R1, R2 et R?3 représentent individuellement un hydrogène, un alkyle C1-C6 ou un -(CH2)0-6Ph, où Ph représente un phényle éventuellement substitué par un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle C1-C6, un alcoxy C1-C6, un trifluorométhyle, un alcoxycarbonyle C1-C6, un -CO2?H, ou un OH; R4 et R5 représentent individuellement un hydrogène, un alkyle C1-C6; un cycloalkyle C3-C8, ou un -(CH2)0-6Ar1, où Ar1 représente un phényle, un naphtyle, un furanyle, un pyridinyle ou un thiényle, et Ar1 peut être éventuellement substitué par un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle C1-C6, un phényle, un alcoxy C1-C6, un phénoxy, un trifluorométhyle, un alcoxycarbonyle C1-C6, un -CO2H ou un OH; et Ar représente un phényle, un naphtyle, un furanyle, un pyridinyle ou un thiényle, ou Ar est éventuellement substitué par un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle C1-C6, un cyloalkyle C3-C8, un phényle, un alcoxy C1-C6, un phénoxy, un trifluorométhyle, un alcoxycarbonyle C1-C6, un CO2H ou un OH.
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