[(η5-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)][B(C6H3(CF3)-3,5)4] | 1082448-70-1

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)][B(C6H3(CF3)-3,5)4]
• 英文别名: [Fe(η⁵-Cp*)(dppe)(CO)]BAr^F4；[(η5-C5Me5)Fe(dppe)(CO)][B(C6H3(CF3)2-3,5)4]
• CAS: 1082448-70-1
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₇H₃₉FeOP₂
• 分子量: 1480.73
• InChiKey: KKGGZXJCOHXBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(exo-η⁴-Cp*H)(dppe)(CO)]BAr^F4 生成 [(η5-C5Me5)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)][B(C6H3(CF3)-3,5)4]
  参考文献：
  名称：

  产生有效的 C-H PCET 供体：配体诱导的 Fe-to-Ring 质子从 Cp*FeIII-H 复合物迁移展示了一个有前景的策略

  摘要：

  介导还原性质子耦合电子转移 (PCET) 反应的高反应性有机金属物种是催化发展的一个令人兴奋的领域，其中一个关键目标是调整此类物种的反应性。这项工作追求配体诱导的稳定有机金属配合物对 PCET 反应性的活化。这是通过原型 Cp*FeIII-H 物质 [FeIII(η5-Cp*)(dppe)H]+（Cp* = C5Me5-，dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）的转化来研究的，到高反应性，S = 1/2 环质子化内-Cp*H-Fe 相对物，由添加 CO 触发。我们对后一种环质子化物种的分配与其先前报道的配方形成对比，而是将其分配为一种高价 19 电子氢化物，[FeIII(η5-Cp*)(dppe)(CO)H]+。在此，脉冲 EPR 光谱 (1,2H HYSCORE, ENDOR) 和 X 射线晶体学，以及相应的 DFT 研究，巩固了其作为环质子化异构体的指定，[FeI(endo-η4-C

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09363

文献信息

• Cationic Terminal Gallylene Complexes by Halide Abstraction: Coordination Chemistry of a Valence Isoelectronic Analogue of CO and N₂
  作者：Natalie D. Coombs、Dragoslav Vidovic、Joanna K. Day、Amber L. Thompson、Delphine D. Le Pevelen、Andreas Stasch、William Clegg、Luca Russo、Louise Male、Michael B. Hursthouse、David J. Willock、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ja806655f

  日期：2008.11.26

  [Cp*Fe(dppe)(GaI)](+)[BAr(f)(4)](-) (9) can be synthesized and shown crystallographically to feature a terminally bound GaI ligand; 9 represents the first experimental realization of a complex containing a valence isoelectronic group 13/group 17 analogue of CO and N(2). DFT calculations reveal a relatively weakly bound GaI ligand, which is confirmed experimentally by the reaction of 9 with CO to give

  虽然 N(2) 和 CO 在开发电子结构模型中发挥了核心作用，并且它们与过渡金属的相互作用已被广泛研究，但价等电子双原子分子 EX（E = 第 13 族元素，X = 第 17 族元素）尚未在环境条件下作为“游离”分子或作为简单金属络合物中的配体被分离。作为旨在解决这一缺陷的计划的一部分，以及更广泛的阳离子体系化学问题 [L(n)M(ER)](+)（E = B、Al、Ga；R = 芳基、酰氨基、卤化物)，我们已经针对 [L(n)M(GaX)](+) 类型的复合物。卤化物提取被证明是一种用于生成含有镓供体配体的单核阳离子配合物的可行方法。然而，分离易处理的二坐标产品的能力，强烈依赖于金属/配体片段的空间和电子特性。在含有辅助 pi 受体配体（如 CO）的配合物的情况下，阳离子配合物只能作为捕获碱的加合物分离，即使在镓处具有庞大的芳基取代基。[Cp*Fe(CO)(2)(GaMes)](+) 等无