4-[2-(ethoxycarbonylmethyl)-4-phenyloxazol-5-yl]benzenesulfonamide | 163304-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(ethoxycarbonylmethyl)-4-phenyloxazol-5-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: ethyl [5-(4-aminosulfonylphenyl)-4-phenyl]-2-oxazoleacetate；Ethyl 2-[4-phenyl-5-(4-sulfamoylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]acetate
• CAS: 163304-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 386.428
• InChiKey: BTPWJNRGIZGHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0699192A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES OXAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1994027980A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  [EN] A class of substituted oxazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein R is selected from alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl optionally substituted at a substitutable position by carboxy, alkyl, alkoxy and halo, aralkyl optionally substituted at a substitutable position on the aryl radical by carboxy, alkyl, alkoxy and halo, aryloxyalkyl optionally substituted at a substitutable position on the aryl radical with halo, carboxy, alkyl and alkoxy, aralkoxyalkyl optionally substituted at a substitutable position by alkyl, carboxy, alkoxy and halo, heteroaryloxyalkyl optionally substituted at a substitutable position with halo, carboxy, alkyl and alkoxy, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl and aminocarbonylalkyl; wherein R<1> is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and aryl optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkoxy and halo, and wherein R<2> is alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided R<1> is not phenyl when R<2> is methyl and R is isopropyl or tert-butyl.
  [FR] On décrit une classe de composés substitués oxazolyle pour le traitement d'inflammations et de désordres liés aux inflammations. Les composés de la formule (I) sont d'un intérêt tout particulier. Dans cette formule, R est choisi parmi les groupes: alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aryle (éventuellement substitué en une position où une substitution est possible par un groupe carboxy, alkyle, alcoxy et halo), aralkyle (éventuellement substitué en une position où une substitution est possible sur le radical aryle par un carboxy, alkyle, alcoxy ou halo), aryloxyalkyle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible sur le groupe aryle par halo, carboxy, alkyle et alcoxy), aralcoxyalkyle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible par un alkyle, carboxy, alcoxy et halo), hétéroaryloxyalkyle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible par un halo, carboxy, alkyle ou alcoxy), alcoxycarbonylalkyle, carboxyalkyle et aminocarbonylalkyle; R<1> est choisi parmi les groupes: cycloalkyle, cycloalcényle, hétéroaryle et aryle (éventuellement substitué en une position où cette substitution est possible par un alkyle, un alcoxy ou un halo) et R<2> est un alkyle. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Une condition à satisfaire est que R<1> ne soit pas un phényle lorsque R<2> est un méthyle et R est un isopropyle ou un tert-butyle.