triethylammonium chloro(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)methylpalladium(II) | 1007117-76-1

• 英文名称: triethylammonium chloro(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)methylpalladium(II)
• CAS: 1007117-76-1
• 化学式: C₆H₁₆N*C₂₁H₂₁ClO₅PPdS
• 分子量: 660.507
• InChiKey: UCZOPSUCHMIZIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium chloro(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)methylpalladium(II) 在 Ag p-toluenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ligand effects in the non-alternating CO–ethylene copolymerization by palladium(ii) catalysis

  摘要：

  在本文中，我们报道了中性 PdII 配合物与膦磺酸配体双（邻甲氧基苯基）膦基亚苯基磺酸酯和双（邻甲氧基苯基）膦基乙烯磺酸酯催化非交替 CO-C2H4 共聚的比较研究。前一种配体具有较低的骨架柔韧性，已被发现可以形成更具活性的催化剂，并产生具有更高分子量和更高乙烯外掺入量的聚酮。原位高压核磁共振研究使我们能够首次在非交替共聚循环中截获 PdII（膦磺酸盐）β-螯合物，而模型有机金属反应有助于证明 PdII（膦磺酸盐） ) 片段不会形成稳定的羰基复合物。已发现β-螯合物的打开是任一共聚单体的可行过程，这与完美交替共聚的PdII（螯合二膦）催化剂的行为形成对比。

  DOI：

  10.1039/b711280g
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 triethylammonium chloro(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)methylpalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  富电子金属阳离子能够合成高分子量线性功能聚乙烯

  摘要：

  第 10 族金属催化剂在非极性与极性烯烃共聚以直接生成功能材料方面显示出很大希望，但获得高共聚物分子量仍然是该领域实际应用的关键挑战。在确定分子量控制的新策略的背景下，我们报告了一系列高度极化的 P(V)-P(III) 螯合配体，它们在单组分 Pd 聚合催化剂的配位范围内表现出独特的空间填充和静电效应，并发挥对（共）聚合物分子量的重要影响。单组分、阳离子膦酸二酰胺-膦 (PDAP) Pd 催化剂能够生成线性、功能性聚乙烯，其 Mw 高达约 2 × 105 g mol-1，明显高于该领域的原型催化剂，极地含量高达约。9 摩尔％。这些催化剂的官能团几乎完全沿着主链定位，而不是在链末端或分支末端，这模仿了商业线性低密度聚乙烯的微观结构。光谱、X 射线晶体学和计算数据表明 PDAP 与 Pd 的配位表现出阳离子但富含电子的活性物质，这可能与它们与特权催化剂（如亲电 α-二亚胺（布鲁克哈特型）或中性膦-磺酸根（Drent

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04712