[Cp(*)Ru(benzene-d6)]Cl | 1083103-66-5

• 英文名称: [Cp(*)Ru(benzene-d6)]Cl
• 英文别名: [Cp*Ru(η6-C6D6)]Cl
• CAS: 1083103-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₁Ru*Cl
• 分子量: 355.818
• InChiKey: IONVSWNPUCOAOL-VORQKQJQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 氘代苯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Cp(*)Ru(benzene-d6)]Cl
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代肼的氧化加成反应合成钌（III）双（苯胺）二聚体和反应活性

  摘要：

  当（Cp * RuCl）4与1,2-二苯肼在苯中反应时，形成Ru III双（苯胺）二聚体[Cp * RuCl（μ-NHPh）] 2（1a）。X射线晶体结构显示具有平面Ru 2 N 2核的中心对称（C i）二聚体。（Cp * RuCl）4与PhNHNHPh和TolNHNHTol的混合物反应，仅得到同二聚体1a和[Cp * RuCl（μ - NHTol）] 2（Tol =对甲苯基）。缺乏交叉表明肼的N-N键的裂解是分子内过程。在乙腈等极性溶剂中，Ci二聚体1a异构化为C 2 v异构体1b，其中苯胺基取代基在Ru 2 N 2核上为顺式。两种异构体似乎都是合成的动力学产物，但在苯溶剂中1b异构化为1a。在1a存在的情况下，1,2-二苯肼歧化成偶氮苯和苯胺，标记研究表明，这种情况发生时没有1a的苯胺基配体参与。配合物1a显示苯胺配体与甲苯胺（H 2NMR光谱法分析，对甲醇，三乙基膦，苯乙烯和苯乙炔不

  DOI：

  10.1021/om0700462

文献信息

• Comparative Study of the Reactivity of (Cp*RuCl)₄ and (Cp*RuCl₂)₂ with Trimethylsilyl-Substituted Oxodienyl Ligands
  作者：M. Esther Sánchez-Castro、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1021/om800859f

  日期：2008.12.8

  the mixture of 6a and 6b to give trimetallic compounds Cp*Ru[η5-CH2C(R)CHC(R)O]2(μ2-ZnCl2) (R = H, 14; R = Me, 15), which have a ZnCl2 bridging two Cp*Ru[η5-CH2C(R)CHC(R)O] molecules through the oxygen atoms of the corresponding oxopentadienyl ligands, along with [Cp*Ruη4-CH2C(R)CHC(R)X}Cl] [R = H, X = OEt, 17; R = Me, X = OH, 18] as minor products. 15 reacts in the presence of CDCl3 to give the oxidative

  相对于掺入甲硅烷基取代的杂二烯基化合物，建立了对已知前体[Cp * RuCl] 4（1）和[Cp * RuCl 2 ] 2（2）的化学反应性的比较研究。这项研究清楚地证明了溶剂和1对2的氧化态对这些反应的影响。在THF中，四聚体1起选择性地与反作用CH 2 CHCHCHOSiMe 3（3），得到的[Cp *茹（η 4 -CH 2 CHCHCHOSiMe 3）CL]（4），而二聚物的反应2根引线与形成非选择性反应4和的[Cp *茹（η 3 -CH 2 CHCHCHO）氯2 ]（5）。化合物5在热力学上比4更稳定。1和异构体CH 2 C（Me）CHC（OSiMe 3）Me（6a）和MeC（Me）CHC（OSiMe 3）CH 2（6b）的混合物的反应性可提供羰基和戊二烯基化合物[Cp * Ru η 5 -CH 2 C（Me）的CHC（OSiMe 3）CH 2}]（7），混合[Cp *茹（η 5