Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(Br)(C6H5) | 583872-41-7

• 英文名称: Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(Br)(C6H5)
• CAS: 583872-41-7
• 化学式: C₃₈H₅₇BrFeP₂Pd
• 分子量: 817.989
• InChiKey: MCHOEVMCWZIVHS-RPDSBUJNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(P(o-tolyl)3)] 、 对甲苯亚磺酸苯酯 、 四正辛基溴化铵 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(Br)(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  在室温下将甲苯磺酸芳基酯氧化加成到钯 (0) 上并偶联未活化的甲苯磺酸芳基酯

  摘要：

  甲苯磺酸芳基酯是 Pd 催化的交叉偶联反应的有吸引力的底物，但它们的反应性比更常用的芳基三氟甲磺酸酯低得多。我们报告了甲苯磺酸芳基酯在室温下氧化加成到 Pd(PPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] 和 Pd(CyPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] 以产生相应的钯（II）芳基甲苯磺酸盐络合物。在添加的溴离子存在下，形成芳基溴化钯 (II) 络合物。通过添加配位或弱配位阴离子加快氧化加成速率，并且在极性更大的溶剂中反应更快。温和的氧化加成条件允许在室温下发展 Pd 催化的 Kumada 偶联和未活化的甲苯磺酸芳基酯的胺化反应。

  DOI：

  10.1021/ja035835z