dichloro(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane)manganese(III) hexafluorophosphate | 328403-74-3

• 英文名称: dichloro(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane)manganese(III) hexafluorophosphate
• CAS: 328403-74-3
• 化学式: C₁₄H₃₀Cl₂MnN₄*F₆P
• 分子量: 525.227
• InChiKey: CFWFWNVBWXHIQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 dichloro(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane)manganese(III) hexafluorophosphate 、 sodium azide 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到bis(azido)(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane)manganese(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  拓扑约束的两个交叉桥连的四氮杂大环锰（III）和铁（III）配合物。

  摘要：

  4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂双环[6.6.2]十六烷（1）和4,10-二甲基-1,4,7,10-四氮杂双环[5.5）的Mn3 +和Fe3 +配合物族.2]十四烷（2）是通过二价锰和铁类似物的化学氧化制备的。配体是分别衍生自cylam和cycln的乙烯交联的四氮杂大环。描述了这些配合物的合成和表征，包括X射线晶体结构的测定。结构证据表明，四齿配体在金属离子上施加扭曲的八面体几何形状，其中两个顺式位点被不稳定的配体占据。磁测量结果表明，该复合物具有典型的磁矩高自旋。循环伏安法显示，铁（III）配合物的Fe3 + / Fe2 +对可逆的氧化还原过程，锰（Ⅲ）配合物的Mn3 + / Mn2 +和Mn4 + / Mn3 +对。深入研究了1的锰化学。1的二氯锰（III）阳离子在不稳定的单齿位点进行容易的配体取代反应，例如用叠氮化物代替氯化物配体。在碱性溶液中空气氧化Mn（1）2+的二氯配

  DOI：

  10.1021/ic9912225
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 dichloro(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane)manganese(II) 在 Br₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dichloro(4,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.2]hexadecane)manganese(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  拓扑约束的两个交叉桥连的四氮杂大环锰（III）和铁（III）配合物。

  摘要：

  4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂双环[6.6.2]十六烷（1）和4,10-二甲基-1,4,7,10-四氮杂双环[5.5）的Mn3 +和Fe3 +配合物族.2]十四烷（2）是通过二价锰和铁类似物的化学氧化制备的。配体是分别衍生自cylam和cycln的乙烯交联的四氮杂大环。描述了这些配合物的合成和表征，包括X射线晶体结构的测定。结构证据表明，四齿配体在金属离子上施加扭曲的八面体几何形状，其中两个顺式位点被不稳定的配体占据。磁测量结果表明，该复合物具有典型的磁矩高自旋。循环伏安法显示，铁（III）配合物的Fe3 + / Fe2 +对可逆的氧化还原过程，锰（Ⅲ）配合物的Mn3 + / Mn2 +和Mn4 + / Mn3 +对。深入研究了1的锰化学。1的二氯锰（III）阳离子在不稳定的单齿位点进行容易的配体取代反应，例如用叠氮化物代替氯化物配体。在碱性溶液中空气氧化Mn（1）2+的二氯配

  DOI：

  10.1021/ic9912225