[(η5-indenyl)Ru(CO)]2(μ-CO)2 | 31760-97-1

• 英文名称: [(η5-indenyl)Ru(CO)]2(μ-CO)2
• 英文别名: [Ru2(η5-C9H7)2(μ-CO)2(CO)2]；[((η5-indenyl)Ru(CO)2)2]；[(η5-indenyl)Ru(CO)2]2；[(η5-indenyl)Ru(CO)2]
• CAS: 31760-97-1；31760-98-2；60687-59-4
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄Ru₂
• 分子量: 544.491
• InChiKey: BCBJYGVHJMFKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [(η5-indenyl)Ru(CO)]2(μ-CO)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(η5-indenyl)RuCl(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  一些茚基和双茚基钌羰基配合物的合成和反应活性

  摘要：

  的[Ru的反应3（CO）12 ]（1），与茚在回流的二甲苯，得到[{（η 5 -C 9 ħ 7）的Ru（CO）2 } 2 ]（2），以高收率。的类似反应1与2-苯基茚，得到预期双核配合物[{（η 5 -C 9 ħ 6 PH）的Ru（CO）2 } 2 ]（5），和一个heptaruthenium簇[（C 9 H ^ 4，PH） Ru 7（μ-H）（μ-CO）2（CO）16 ]（6）。在化合物的茚基配位体6只显示出一种新颖的接合模式，其中苯环环为μ 4，η 1：η 1：η 2：η 2结合到集群。回流1与双茚基甲烷，得到双核配合物的[Ru 2（CO）4 {μ-（η 5 -C 9 ħ 6）2 CH 2 }]（7），其经由钌-钌键断裂与碘发生反应，以得到的[Ru 2我2（CO）4 - {（η 5 -C 9 ħ6）2 CH 2 }]（8）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.07.023
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-indenyl)Ru(CO)3] 在 cobaltocene 作用下， 以 acetone 为溶剂， 生成 [(η5-indenyl)Ru(CO)]2(μ-CO)2
  参考文献：
  名称：

  On the Nature of the Formation of [(η⁵-Ind)Ru(CO)₂H]: Evidence of a Water-Gas Shift Reaction Mechanism via Triethylamine Reduction

  摘要：

  The formation of [(eta(5)-Ind)Ru(CO)(2)H] from [(eta(5)-Ind)Ru(CO)(3)](+) was investigated using both H-1 and H-2 NMR spectroscopy and GC-mass spectrometry. Both NMR and GC-MS data support a water-gas shift reaction mechanism as the cause for formation of [(eta(5)-Ind)Ru(CO)(2)H].

  DOI：

  10.1021/om9010774

文献信息

• Noncovalent Trapping and Stabilization of Dinuclear Ruthenium Complexes within a Coordination Cage
  作者：Shinnosuke Horiuchi、Takashi Murase、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/ja205450a

  日期：2011.8.17

  A dinuclear ruthenium complex, [(η(5)-indenyl)Ru(CO)(2)](2), was noncovalently enclathrated within a self-assembled coordination cage. In the cavity, rapid cis-trans isomerization and ligand exchange between the terminal and bridging carbonyls were suppressed, and only the carbonyl-bridged cis configuration was observed by X-ray crystallographic analysis.

  双核钌复合物，[(η(5)-茚基)Ru(CO)(2)](2)，在自组装协调笼内被非共价地包围。在空腔中，末端和桥连羰基之间的快速顺反异构化和配体交换受到抑制，通过 X 射线晶体学分析仅观察到羰基桥连的顺式构型。
• Ruthenium carbonyl complexes bearing bidentate pyridine-alkoxide ligands: Synthesis, crystal structures and reactivity
  作者：Zhihong Ma、Qian Liu、Suzhen Li、Ruitao Wu、Zhangang Han、Xuezhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.021

  日期：2019.1

  a series of ruthenium carbonyl complexes PyCH = C(Ph)O][PyCH = C(Ph))Ru(CO)2 (5) and [PyCH2CH(Ph)O]2Ru3(CO)8 (6), [PyCH = C(4-CH3C6H4)O]2Ru3(CO)8 (7), [PyCH2CH(4-ClC6H4)O]2Ru3(CO)8 (8) and [PyCH2C(CH3)2O]Ru3(CO)8 (9) respectively. Five new complexes 5–9 were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The crystal structures of complexes 5–8 were determined by X-ray crystal

  摘要吡啶醇PyCH2CH（Ar）OH [Ar = Ph（1），4- C6H4（2），4-ClC6H4（3）]和PyCH2C（CH3）2OH（4）与Ru3（CO）12的反应回流甲苯得到一系列钌羰基配合物PyCH = C（Ph）O] [PyCH = C（Ph））Ru（CO）2（5）和[PyCH2CH（Ph）O] 2Ru3（CO）8（6）， [PyCH = C（4- C6H4）O] 2Ru3（CO）8（7），[PyCH2CH（4-ClC6H4）O] 2Ru3（CO）8（8）和[PyCH2C（ ）2O] Ru3（CO）8 （9）分别。通过元素分析，IR，1H NMR和13C NMR光谱分析了5个新的5-9配合物。配合物5-8的晶体结构通过X射线晶体衍射分析确定。此外，已经研究了配合物6的反应性，当在回流的甲苯中用环戊二烯处理6时，得到双核金属羰基配合物[（η5-C5H5）Ru（CO）]
• Reactivity of Indene, Fluorene, Azulene, and Acenaphthylene with a Basal-Edge-Bridged Square-Pyramidal Hexaruthenium Dihydride
  作者：Javier A. Cabeza、Ignacio del Río、José M. Fernández-Colinas、Pablo García-Álvarez、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om061078c

  日期：2007.3.1

  square-pyramidal hexanuclear cluster [Ru6(μ3-H)2(μ5-κ2-ampy)(μ-CO)2(CO)14] (1; H2ampy = 2-amino-6-methylpyridine) reacts with indene in refluxing chlorobenzene to give [Ru7(μ3-H)(μ5-κ2-ampy)(μ-η9-C9H7)(μ-CO)3(CO)11] (2), [Ru6(μ3-H)(μ5-κ2-ampy)(η5-C9H7)(μ3-CO)(μ-CO)2(CO)11] (3), and the known dimer [Ru2(η5-C9H7)2(μ-CO)2(CO)2]. While the indenyl ligand of complex 2 is η5:η6 edge bridging, complex 3 has a terminal

  该基底边缘桥接四方锥六核簇的[Ru 6（μ 3 -H）2（μ 5 -κ 2 -AMPy）（μ-CO）2（CO）14 ]（1 ; H 2 AMPY = 2-氨基-6-甲基吡啶）与茚发生反应在回流的氯苯，得到的[Ru 7（μ 3 -H）（μ 5 -κ 2 -AMPy）（μ-η 9 -C 9 ħ 7）（μ-CO）3（ CO）11 ]（2），的[Ru 6（μ 3 -H）（μ 5 -κ 2-AMPy）（η 5 -C 9 ħ 7）（μ 3 -CO）（μ-CO）2（CO）11 ]（3），和已知的二聚体的[Ru 2（η 5 -C 9 ħ 7）2（μ-CO）2（CO）2 ]。而复杂的茚基配位体2是η 5：η 6边缘桥接，复杂3具有端子η 5 -茚基配体。η的六核6 -芴衍生物的[Ru 6（μ 3 -H）2（μ5 -κ 2 -AMPy）（η 6 -C 13 ħ 10）（μ-CO）2（CO）11 ]（4）从化合
• Reactivity of a trinuclear ruthenium complex involving C–H activation and insertion of alkene
  作者：Zhihong Ma、Dong Fan、Suzhen Li、Zhangang Han、Xiaoyan Li、Xuezhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1039/c4nj01382d

  日期：——

  the loss of two CO groups. Reaction of 1 with indene in refluxing heptane afforded a known complex [(η5-C9H7)Ru(CO)2}2] (5). The reaction of 1 with fluorene in refluxing heptane afforded complex μ3-η6:η3:η1-(C5H3N-6-Br)(C9H5)}Ru3(CO)7 (4), fluorene was not involved in the reaction, indicating that the reactivity of fluorene is low. The reactions of 1 with phenylethylene or divinylbenzene in refluxing

  一种新颖的吡啶基取代的茚基三核钌络合物，μ 2 -η 5：η 1 - （C 5 H ^ 3 N-6 -溴）（C 9 H ^ 5）}的Ru 3（CO）9（1），合成通过在回流庚烷中用Ru 3（CO）12（1 ：1摩尔比）对1-（6-溴-2-吡啶基）茚进行热处理，并与吡啶衍生物，甲苯，茚，芴，苯基乙烯和二乙烯基苯反应研究过。的反应1用5倍过量的1-（6-溴-2-吡啶基）茚，得到两种产物，复杂η 5 - （C5 ħ 3 N-6 -溴）（C 9 H ^ 5）} η 1 - （C 5 H ^ 3 N）（C 9 H ^ 6）}的Ru 2（CO） 4（ 2）和取代的dibenzfulvalene（ 3）。的反应1中回流甲苯，得到意想不到的复杂μ 3 -η 6：η 3：η 1 - （C 5 H ^ 3 N-6 -溴）（C 9 H ^ 5）}的Ru 3（CO） 7（ 4） ，通过失去两个CO基团 的
• Synthesis and structures of the silyl bridged bis(indenyl) diruthenium complexes and a novel indenyl nonanuclear ruthenium cluster Ru9(μ6-C)(CO)14(μ3-η5:η2:η2-C9H7)2
  作者：Dafa Chen、Bin Mu、Shansheng Xu、Baiquan Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.030

  日期：2006.9

  Thermal treatment of C9H7SiMe2C9H7 and C9H7Me2SiOSiMe2C9H7 with Ru-3(CO)(12) in refluxing xylene gave the corresponding diruthenium complexes (E)[(eta(5)-C9H6)Ru(CO)](2)(mu-CO)(2) [E = Me2Si (1), Me2SiOSiMe2 (2)]. A desilylation product [(eta(5)-C9H7)Ru(CO)](2)-(mu-CO)(2) (3) was also obtained in the latter case. Similar treatment of C9H7Me2SiSiMe2C9H7 with Ru-3(CO)(12) gave a novel indenyl nonanuclear ruthenium cluster Ru-9(mu(6)-C)(CO)(14)(mu(3)-eta(5):eta(2):eta(2)-C9H7)(2) (5) with carbon-centered tricapped trigonal prism geometry, in addition to the diruthenium complex (Me2SiSiMe2)[(eta(5)-C9H6)Ru(CO)](2)(mu-CO)(2) (4) and the desilylation product 3. Complex 4 can undergo a thermal rearrangement to form the product [(Me2Si)(eta(5)-C9H6)Ru(CO)(2)](2) (6). The molecular structures of 1, 2, 4, 5, and 6 were determined by X-ray diffraction. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.