[Zn3(κ1N,κ2N'-tbo)2(κ1,2N,κ3N'-tbo)2Me2] | 1065274-54-5

• 英文名称: [Zn3(κ1N,κ2N'-tbo)2(κ1,2N,κ3N'-tbo)2Me2]
• 英文别名: [Zn3(1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene(-H))4Me3]
• CAS: 1065274-54-5
• 化学式: C₂₂H₃₈N₁₂Zn₃
• 分子量: 666.794
• InChiKey: ZWZAAQCGOVCIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[Zn3(κ1N,κ2N'-tbo)2(κ1,2N,κ3N'-tbo)2Me2]
  参考文献：
  名称：

  从1,4,6-三氮杂双环[3.3.0] oct-4-ene衍生的双环胍盐的结构，理论和配位评估。

  摘要：

  使用（n）BuLi可实现双环胍1,4,6-三氮杂双环[3.3.0] oct-4-ene（Htbo）的部分去质子化。分离得到的锂盐已导致混合阴离子配合物{[Li（tbo）（VIII）（tboH）]（2）}（无穷大）（其中-H = 1-（2-氨基乙基）- 2-咪唑烷硫酮）和部分去质子化的盐Li（6）（tbo）（6）（Htbo）（3），1b。中性胍Htbo与AlMe（3）和ZnMe（2）干净地反应以提供有机金属配合物[Al（tbo）Me（2）]（2）[2]（2）和Zn（3）（tbo）（ 4）Me（2）（3）。这些化合物的结构特征使得可以比较{5：5}-双环系统[tbo]（-）和先前报道的{6：6}-双环系统[hpp]（-）（其中hppH = 1， 3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）。结果表明，在（tbo）（-）阴离子中的离域作用仅限于CN（2）in基成分，并在非键合氮孤对中

  DOI：

  10.1039/b806510a