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(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu)
(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu) | 191743-48-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu)
英文别名
——
CAS
191743-48-3;191669-77-9
化学式
C
33
H
29
F
6
OPRh
2
mdl
——
分子量
792.368
InChiKey
LOIAHXRPFWRIBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)]
、
(3,3-dimethyl-1-butynyl)diphenylphosphine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu)
参考文献:
名称:
Phosphinoalkyne添置(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Rh 2(μ-CO)(μ-η 2:η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3):协调Phosphinoalkynes的简易转化为膦基配体烯酮上的铑-Rh键
摘要:
所述phosphinoalkynes博士2 PC⋮CR(R = H,Me,CF 3,卜吨,Ph和PPH 2)表现为在其与二铑配合物的反应的叔膦(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Rh 2( μ-CO)(μ-η 2:η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3)(1)。所有六个加成产物(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Rh 2(CO)(μ-η 1:η 1 -CF 3 Ç2 CF 3)(η 1 -Ph 2 PC⋮CR)(4)已被分离和完全表征。双(二苯基膦基)炔烃Ph 2 PC⋮CPPh 2还形成四核配合物(5),其中每个磷都配位成一个dirhodium单元。当R = H时,除4外,固体配合物相对稳定。但是,当两种配合物(R = Me,Ph)的溶液在二氧化硅和氧气共同存在下留下时,氧气会转移至炔碳,并伴随分子内缩合反应生成膦-烯酮配体。这些氧化产物之一的结构,(η 5 -C通过X射线晶体学确定了5
DOI:
10.1021/om960830e
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