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(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu) | 191743-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu)
英文别名
——
(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu)化学式
CAS
191743-48-3;191669-77-9
化学式
C33H29F6OPRh2
mdl
——
分子量
792.368
InChiKey
LOIAHXRPFWRIBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)](3,3-dimethyl-1-butynyl)diphenylphosphine二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η(1):η(1)-CF3C2CF3)(eta.(1)-Ph2PCCtBu)
    参考文献:
    名称:
    Phosphinoalkyne添置(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Rh 2(μ-CO)(μ-η 2:η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3):协调Phosphinoalkynes的简易转化为膦基配体烯酮上的铑-Rh键
    摘要:
    所述phosphinoalkynes博士2 PC⋮CR(R = H,Me,CF 3,卜吨,Ph和PPH 2)表现为在其与二铑配合物的反应的叔膦(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Rh 2( μ-CO)(μ-η 2:η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3)(1)。所有六个加成产物(η 5 -C 5 H ^ 5)2的Rh 2(CO)(μ-η 1:η 1 -CF 3 Ç2 CF 3)(η 1 -Ph 2 PC⋮CR)(4)已被分离和完全表征。双(二苯基膦基)炔烃Ph 2 PC⋮CPPh 2还形成四核配合物(5),其中每个磷都配位成一个dirhodium单元。当R = H时,除4外,固体配合物相对稳定。但是,当两种配合物(R = Me,Ph)的溶液在二氧化硅和氧气共同存在下留下时,氧气会转移至炔碳,并伴随分子内缩合反应生成膦-烯酮配体。这些氧化产物之一的结构,(η 5 -C通过X射线晶体学确定了5
    DOI:
    10.1021/om960830e
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