promising anti-cancer drugs. A series of Ru II complexes [RuX 2 ([9]aneS 3 )( S -dmso)] (X = Cl, Br, I, S -dmso = sulfur-bound dimethylsulfoxide) containing the neutral face-capping sulfur macrocycle ligand, 1,4,7-trithiacyclononane ([9]aneS 3 ) was synthesized, characterized and their substitution reactions and biological activities were investigated. While the iodido complex was not sufficiently soluble
摘要Pt药物的耐药性和严重的患者副作用刺激了对其他
金属基药物的研究,近来Ru复合物已被确认为有前途的抗癌药物。一系列的Ru II配合物[RuX 2([9] aneS 3)(S -dmso)](X = Cl,Br,I,S -dmso =
硫键合的
二甲亚砜),含有中性的封端
硫大环
配体,合成了1,4,7-三
硫代
环壬烷([9] aneS 3),对其进行了表征,并对它们的取代反应和
生物学活性进行了研究。尽管
碘仿复合物不能充分溶解用于详细研究,研究[RuCl 2([9] aneS 3)(S -dmso)]和[RuBr 2([9] aneS 3)(S -dmso)],以确定卤代
配体取代率之间是否存在直接关系(由紫外/可见光谱和X射线吸收光谱确定)和抗癌活性。
HEPES缓冲液(pH 7.4,310 K)中发生了两个阶段的卤素取代过程。
氯代取代的速率常数比
溴代类似物的速率常数大两倍(
氯代复合物的(4.5±0.2)×10