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Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2Cl2 | 1558022-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2Cl2
英文别名
Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2Cl2;Ru(iBu2dcbpy)2Cl2
Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2Cl2化学式
CAS
1558022-36-8
化学式
C40H48Cl2N4O8Ru
mdl
——
分子量
884.819
InChiKey
YNDRCJIHHIGSMF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2Cl2silver thiocyanate乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到(Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2(NCS)2)
    参考文献:
    名称:
    钌染料异丁酯形式的硫氰酸酯键异构现象,称为 N3
    摘要:
    使用最近报道的双(异硫氰酸根合)钌染料(N3)的异丁酯形式的方便合成的改进,我们报告了次要异构体的分离和光谱表征,其中一个 NCS− 是 N 结合的,另一个是S 界。该合成涉及 Ru(iBu2dcbpy)2Cl2 的反应,其中 iBu2dcbpy 是 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的二异丁酯,具有硫氰酸盐来源。介绍了异氰酸盐、溶剂和温度对连接异构体产率的影响。除了两个连接异构体 1 和 2,部分取代的氯异硫氰酸根络合物 3,Ru(iBu2dcbpy)2Cl(NCS),也被分离出来。使用三氟甲磺酸银选择性去除氯化物提供了获得 [Ru(iBu2dcbpy)2(吡啶)(NCS)]OTf, 4 的高产率途径。通过 1H 和 13C NMR、IR、电子吸收光谱和质谱对配合物进行表征。在 DMSO-d6 中,在 80 °C 下,2 到 1 的异构化完成并表现出一级动力学,速率常数为 0.00014
    DOI:
    10.1080/00958972.2013.879984
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 lithium chlorideD-葡萄糖D-抗坏血酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2Cl2
    参考文献:
    名称:
    钌染料异丁酯形式的硫氰酸酯键异构现象,称为 N3
    摘要:
    使用最近报道的双(异硫氰酸根合)钌染料(N3)的异丁酯形式的方便合成的改进,我们报告了次要异构体的分离和光谱表征,其中一个 NCS− 是 N 结合的,另一个是S 界。该合成涉及 Ru(iBu2dcbpy)2Cl2 的反应,其中 iBu2dcbpy 是 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的二异丁酯,具有硫氰酸盐来源。介绍了异氰酸盐、溶剂和温度对连接异构体产率的影响。除了两个连接异构体 1 和 2,部分取代的氯异硫氰酸根络合物 3,Ru(iBu2dcbpy)2Cl(NCS),也被分离出来。使用三氟甲磺酸银选择性去除氯化物提供了获得 [Ru(iBu2dcbpy)2(吡啶)(NCS)]OTf, 4 的高产率途径。通过 1H 和 13C NMR、IR、电子吸收光谱和质谱对配合物进行表征。在 DMSO-d6 中,在 80 °C 下,2 到 1 的异构化完成并表现出一级动力学,速率常数为 0.00014
    DOI:
    10.1080/00958972.2013.879984
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