| 503156-54-5

• CAS: 503156-54-5
• 化学式: C₃₈H₄₀BN₆Rh
• 分子量: 694.492
• InChiKey: WNLSYFSRGDVUQS-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂蝎子三吡唑基硼酸酯配体的复合物。第10部分。具有异腐殖酸三吡唑基硼酸酯配体的铑（I）配合物的结构和流动行为，Tp'Rh（LL）（LL =（CO）2或COD）

  摘要：

  由两个3-苯基-5-甲基吡唑基和一个可变的第三吡唑基残基（3-甲基-5-苯基-，3,5-二甲基-和3,5-二乙基吡唑基）构成的异蝎子Tp''配位基与铑（I ）在κ 2方式以形成TP”“的Rh（LL）配合物（其中，LL = COD或（CO）2）。两个3-苯基-5-甲基吡唑基之一和较少空间受阻的吡唑基通过N（2）原子进行配位，而轴向连接的3-苯基-5-甲基吡唑基呈并排构型。Tp'Rh（COD）配合物在固态下具有C 1对称性。配位和未配位吡唑之间交换的活化能由可变温度1 H NMR测量估算。两个Δ ģ ⧧发现了异蝎子配合物的值。该Δ ģ ⧧ 1 - Δ ģ ⧧ 2依赖于竞争的吡唑空间需求的差异。对于同蝎子的Tp Ph，Me Rh（COD）络合物，通过低温1 H NMR光谱鉴定了两个旋转异构体，其起源是悬空的3-苯基-5-甲基吡唑基残基的缓慢旋转。发现所有研究的Tp'Rh（COD）配合物在苯基乙炔的区域选择性聚合中均具有催化活性。

  DOI：

  10.1021/om020873x
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydro(3-methyl-5-phenylpyrazolyl)bis(3-phenyl-5-methylpyrazolyl)borate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂蝎子三吡唑基硼酸酯配体的复合物。第10部分。具有异腐殖酸三吡唑基硼酸酯配体的铑（I）配合物的结构和流动行为，Tp'Rh（LL）（LL =（CO）2或COD）

  摘要：

  由两个3-苯基-5-甲基吡唑基和一个可变的第三吡唑基残基（3-甲基-5-苯基-，3,5-二甲基-和3,5-二乙基吡唑基）构成的异蝎子Tp''配位基与铑（I ）在κ 2方式以形成TP”“的Rh（LL）配合物（其中，LL = COD或（CO）2）。两个3-苯基-5-甲基吡唑基之一和较少空间受阻的吡唑基通过N（2）原子进行配位，而轴向连接的3-苯基-5-甲基吡唑基呈并排构型。Tp'Rh（COD）配合物在固态下具有C 1对称性。配位和未配位吡唑之间交换的活化能由可变温度1 H NMR测量估算。两个Δ ģ ⧧发现了异蝎子配合物的值。该Δ ģ ⧧ 1 - Δ ģ ⧧ 2依赖于竞争的吡唑空间需求的差异。对于同蝎子的Tp Ph，Me Rh（COD）络合物，通过低温1 H NMR光谱鉴定了两个旋转异构体，其起源是悬空的3-苯基-5-甲基吡唑基残基的缓慢旋转。发现所有研究的Tp'Rh（COD）配合物在苯基乙炔的区域选择性聚合中均具有催化活性。

  DOI：

  10.1021/om020873x