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(1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride | 1272398-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride
英文别名
——
(1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride化学式
CAS
1272398-63-6
化学式
C31H31ClCuN4PS
mdl
——
分子量
621.653
InChiKey
LZWLOCNYYXSRHP-PHWSNXGDSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride乙腈 为溶剂, 生成 (cis-1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride
    参考文献:
    名称:
    硫代烷基偶氮咪唑铜(I)-三苯基膦卤化物配合物的合成,结构,光致变色和DFT计算
    摘要:
    摘要[Cu(SRaaiNR')(PPh3)X]配合物是通过CuX(X = Cl,Br,I),三苯基膦与1-烷基-2-[[(邻硫代烷基)苯基偶氮]咪唑(SRaaiNR' )。[Cu(SEtaaiNH)(PPh3)I](SEtaaiNH = 2-[((邻硫代乙基)苯基偶氮]咪唑)的单晶X射线结构显示铜中心的四面体几何形畸变,二齿为N(偶氮), SEtaaiNH的N(咪唑)螯合以及PPh3和碘的配位。这些络合物在用紫外线照射时显示出反式-顺式异构化。逆向转化是顺式至反式异构化,在可见光照射下非常缓慢,并且可热接触。[Cu(SRaaiNR')(PPh3)X]的反式-顺式异构化的量子产率(tt→c)低于游离配体值。这是由于与游离配体数据相比,复合物的质量和转子体积增加了。异构化速率遵循以下顺序:[Cu(SRaaiNR')(PPh3)Cl]
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.11.036
  • 作为产物:
    描述:
    (cis-1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride 以 乙腈 为溶剂, 生成 (1-ethyl-2-[o-(thioethyl)phenylazo]imidazole)triphenylphosphinecopper(I) chloride
    参考文献:
    名称:
    硫代烷基偶氮咪唑铜(I)-三苯基膦卤化物配合物的合成,结构,光致变色和DFT计算
    摘要:
    摘要[Cu(SRaaiNR')(PPh3)X]配合物是通过CuX(X = Cl,Br,I),三苯基膦与1-烷基-2-[[(邻硫代烷基)苯基偶氮]咪唑(SRaaiNR' )。[Cu(SEtaaiNH)(PPh3)I](SEtaaiNH = 2-[((邻硫代乙基)苯基偶氮]咪唑)的单晶X射线结构显示铜中心的四面体几何形畸变,二齿为N(偶氮), SEtaaiNH的N(咪唑)螯合以及PPh3和碘的配位。这些络合物在用紫外线照射时显示出反式-顺式异构化。逆向转化是顺式至反式异构化,在可见光照射下非常缓慢,并且可热接触。[Cu(SRaaiNR')(PPh3)X]的反式-顺式异构化的量子产率(tt→c)低于游离配体值。这是由于与游离配体数据相比,复合物的质量和转子体积增加了。异构化速率遵循以下顺序:[Cu(SRaaiNR')(PPh3)Cl]
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.11.036
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