确定了[W(CO)5(PPh 3)],[M(CO)5(AsPh 3)]和[M(CO)5-(SbPh 3)](M = Mo或W)的晶体结构,系统研究九种[M(CO)5(EPh 3)]配合物(M = Cr,Mo或W; E = P,As或Sb)的一部分。结合长度和角度的趋势根据结合的M(CO)5和EPh 3片段之间的空间和电子相互作用而合理化。比较自由的和配位的EPh 3的固态几何形状。扭转角定义了EPh 3组相对于M(CO)的布置图5显示在[M(CO) 5(EPh 3)]系列内几乎没有变化。对于所有九个复合体,EPh 3组的螺旋桨几何形状与对称C 3结构的偏差都很小。研究扩展到包括其他相关的[M(CO) 5 L]复合物。29种这类化合物的结构参数趋势与
配体L的空间行为和π受体容量有关。研究表明,
配体L中
磷原子的杂化变化不能充分解释M–P键的大小。