[Zn(2,4-di(tert-butyl)-6-(bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]aminomethyl)phenolate)Cl] | 852383-11-0

• 英文名称: [Zn(2,4-di(tert-butyl)-6-(bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]aminomethyl)phenolate)Cl]
• CAS: 852383-11-0
• 化学式: C₂₉H₃₈ClN₃OZn
• 分子量: 545.483
• InChiKey: KKTWOMNWOXJQJU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(2,4-di(tert-butyl)-6-(bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]aminomethyl)phenolate)Cl] 在 (NH₄)2Ce(NO₃)6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Zn(2,4-di(tert-butyl)-6-(bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]aminomethyl)phenoxyl)Cl]
  参考文献：
  名称：

  锌（II）-苯氧基自由基络合物：取决于酚锌酸锌物种的络合特性

  摘要：

  摘要N3O供体三脚形配体，2,4-二（叔丁基）-6-{[双（2-吡啶基）甲基]氨基甲基}苯酚（HtbuL），2,4-二（叔）的锌（II）配合物-丁基）-6-{[（（6-甲基-2-吡啶基）甲基]-（2-吡啶基）甲基氨基甲基}苯酚（HtbuLMepy）和2,4-二（叔丁基）-6-{[bis（ 6-甲基-2-吡啶基）甲基]氨基甲基}苯酚（HtbuL（Mepy）2），[Zn（tbuL）Cl]·CH3OH（1），[Zn（tbuLMepy）Cl]（2）和[Zn（tbuL）分别制备了（Mepy）2）Cl]（3），并通过X射线衍射法对其结构进行了表征。发现所有复合物均具有带有配位酚盐部分的单核结构，Zn（II）中心的几何形状为5配位三角双锥体。对于类似的配体，评估了有或没有6-甲基-2-吡啶基甲基部分的配体对Zn（II）的结合能力，通过在25°C（I = 0.1 M（KNO3））电位滴定确定的稳定性常数，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.11.006
• 作为产物：
  描述：

  potassium chloride 、 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Zn(2,4-di(tert-butyl)-6-(bis[(6-methyl-2-pyridyl)methyl]aminomethyl)phenolate)Cl]
  参考文献：
  名称：

  N，N，O配体的锌络合物化学结构可提供疏水腔。

  摘要：

  合成了三个新的高度取代的双（2-吡啶甲基）（2-羟基苄基）胺配体，并探索了其仿生锌配合物的化学性质。它们在苯环的3和5位上具有叔丁基取代基，并且在其6位上带有一个苯基（HL2），两个甲基（HL3）或两个苯基（HL4）。吡啶环。他们与水合高氯酸锌的反应产生了三种截然不同的复杂类型。L2形成三角-双锥体水基络合物，L3形成正方形-锥体水基络合物。L4上的取代基没有留下水配体的空间，所得的锌络合物是具有空位配位点的三角-单锥体。L2Zn和L3Zn单元上的水配体可以被阴离子卤化物，硫氰酸盐，对硝基苯酚盐，苯甲酸盐取代，有机磷酸酯以及不带电荷的吡啶配体 L4Zn单元形成不稳定的卤化物，对硝基苯酚盐和吡啶配合物。三乙胺将水络合物转化为不稳定的氢氧化物L2Zn-OH和L3Zn-OH，在极性介质中[L3Zn-OH2] +似乎与L3Zn-OH处于平衡状态。氢氧化物而不是水络合物影响磷酸三（对硝基苯基）酯水解

  DOI：

  10.1021/ic050042u