1-hydroxydimethylsilylmethyl-2H-carborane | 75503-08-1

• 英文名称: 1-hydroxydimethylsilylmethyl-2H-carborane
• 英文别名: o-carboranylmethyl(dimethyl)hydroxysilane
• CAS: 75503-08-1
• 化学式: C₅H₂₀B₁₀OSi
• 分子量: 232.409
• InChiKey: GCYUTHJPQXZXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(dimethyl)silylmethyl-o-carborane 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1-hydroxydimethylsilylmethyl-2H-carborane
  参考文献：
  名称：

  带有碳硼烷基甲基的有机硅化合物的合成

  摘要：

  合成方法C ^ -单和Ç，ç '双[烷氧基（有机）甲硅烷基甲基] - Ö（米）由相应的锂碳硼烷和氯之间的反应-carboranes（有机）烷氧基硅烷已被开发。各种Ç -单-和Ç，ç '双[氯-和羟基（有机）甲硅烷基甲基] - Ö（米）-carboranes已经从这些化合物所得到和它们的性质进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85813-1

文献信息

• 通过预先占位调控邻位碳硼烷衍生物结构的方法
  申请人：哈尔滨工业大学无锡新材料研究院

  公开号：CN106083905A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明公开了一种通过预先占位反应调控碳硼烷衍生物结构的方法，（1）邻碳硼烷经锂化形成单锂盐后与CH基团保护剂作用，定量转化为C‑H保护碳硼烷；（2）丁基锂活化C‑H进而进行第二碳位的官能化；（3）通过四丁基氟化铵脱保护。经三步法通过先引入以CH基团保护剂，再对基团进行官能化，最后进行基团的脱保护，通过预先占位调控邻位碳硼烷衍生物的结构，进而可有目的地，有选择性地合成单取代或双取代的邻位碳硼烷衍生物。得到的单取代或双取代碳硼烷衍生物也可引入耐高温粘结材料、复合材料等航空航天材料领域，也可以让其在生物医药、催化剂、超分子体系及高能燃料等领域均有较大的应用前景。
• Izmailov, B. A.; Kalinin, V. N.; Myakushev, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1632 - 1637
  作者：Izmailov, B. A.、Kalinin, V. N.、Myakushev, V. D.、Zhdanov, A. A.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——