[(pentamethylcyclopentadienyl)RhH2(1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)] | 1046796-94-4

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)RhH2(1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]
• 英文别名: Rh(η⁵-C₅Me₅)H₂{N-B-(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(BH₃)}
• CAS: 1046796-94-4
• 化学式: C₁₆H₃₂BN₃PRh
• 分子量: 411.14
• InChiKey: HSGIOHIKFAIHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)RhH2(1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)] 在 水 作用下， 生成 Rh(η⁵-C₅Me₅)H₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru(II) 和 Rh(III) RAPTA 型催化剂在温和条件下酸辅助 CO2 加氢生成甲醇

  摘要：

  使用单分子定义的钌和铑 RAPTA 型催化剂 [Ru(η 6 - p -cymene)X 2 (PTA)] (X = I( 1 )) 从 CO 2生产 CH 3 OH 的高效均相催化剂体系， Cl( 2 ); PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷) 和铑催化剂 [Rh(η 5 -C 5 Me 5 )X 2 (PTA/PTA-BH 3 )] (X = Cl( 3 ), H( 4 ) 和 PTA-BH 3 , H( 5 )) 在温和条件下在酸性介质中发育。使用[Ru(η 6 - p -伞花烃)I 2 (PTA)]催化剂实现4752的TON，这代表了使用单分子定义的Ru和Rh RAPTA型催化剂将CO 2加氢为CH 3 OH的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/d1cc03049c
• 作为产物：
  描述：

  Rh(η⁵-C₅Me₅)Cl₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以79.3%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)RhH2(1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]
  参考文献：
  名称：

  使用 Ru(II) 和 Rh(III) RAPTA 型催化剂在温和条件下酸辅助 CO2 加氢生成甲醇

  摘要：

  使用单分子定义的钌和铑 RAPTA 型催化剂 [Ru(η 6 - p -cymene)X 2 (PTA)] (X = I( 1 )) 从 CO 2生产 CH 3 OH 的高效均相催化剂体系， Cl( 2 ); PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷) 和铑催化剂 [Rh(η 5 -C 5 Me 5 )X 2 (PTA/PTA-BH 3 )] (X = Cl( 3 ), H( 4 ) 和 PTA-BH 3 , H( 5 )) 在温和条件下在酸性介质中发育。使用[Ru(η 6 - p -伞花烃)I 2 (PTA)]催化剂实现4752的TON，这代表了使用单分子定义的Ru和Rh RAPTA型催化剂将CO 2加氢为CH 3 OH的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/d1cc03049c

文献信息

• Synthesis and reactivity of rhodium(III) pentamethylcyclopentadienyl complexes of N–B–PTA(BH3): X-ray crystal structures of [Cp∗RhCl2{N–B}–PTA(BH3)] and [Cp∗Rh{N–B–PTA(BH3)}(η2-CH2=CHPh)]
  作者：Sandra Bolaño、Alberto Albinati、Jorge Bravo、Maria Caporali、Luca Gonsalvi、Louise Male、M.a Mar Rodríguez-Rocha、Andrea Rossin、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.006

  日期：2008.7

  The reaction between 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane ligand N-B-PTA(BH(3)) and [Cp*RhCl(mu-Cl)](2) affords [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}Cl(2)] (3) or [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}(2)Cl]Cl (5) containing one or two P-bonded boronated PTA ligands. The hydride [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}H(2)] (8) was also obtained by reaction of 3 with NaBH(4) and alternatively by direct hydroboration of [Cp*Rh(PTA)Cl(2)] with excess NaBH(4). Moderately slow hydrolysis of the N-boranyl rhodium complexes affords dihydrogen, H(3)BO(3) and the corresponding PTA derivatives, including the water-soluble dihydride [Cp*Rh(PTA)H(2)] (9). Finally, the reaction of 8 with electron poor alkynes gives the alkene complexes [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}(eta(2)-CH(2) = CHR)] (R = Ph, 10; C(O)OEt, 11) as a mixture of rotamers eta(2)-coordinated to rhodium without affecting the N-BH(3) moiety. The X-ray crystal structures of 3 and 10 were also obtained and are here discussed. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.