bis(3-tert-butylimidazolium-1-yl)dimethylborate bromide | 1160462-30-5

• 英文名称: bis(3-tert-butylimidazolium-1-yl)dimethylborate bromide
• 英文别名: [H2BIM(tBu)BMe2]Br
• CAS: 1160462-30-5
• 化学式: Br*C₁₆H₃₀BN₄
• 分子量: 369.156
• InChiKey: TZFHBQQOYMISTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 bis(3-tert-butylimidazolium-1-yl)dimethylborate bromide 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 μ2-κC(2):κC(2')-[(BIM(tBu)BMe2)2Li2]
  参考文献：
  名称：

  New Structural Motifs of Lithium N-Heterocyclic Carbene Complexes with Bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)dialkylborate Ligands

  摘要：

  Employment of bidentate, anionic bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)dialkylborate N-heterocyclic ligands [(BIMBR2)-B-tBu](-) (R = Ph or Me) led to the isolation of two unprecedented lithium carbene complexes: monomeric chelating [((BIMPh2)-Ph-tBu))Li(OEt2)] (4a) and nonchelating, dimeric mu(2)-kappa C-2:kappa C-2'-[((BIMBMe2)-B-tBu)(2)Li-2] 4b). Both have been characterized by spectroscopic methods and by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om801097f
• 作为产物：
  描述：

  二甲基溴化硼 、 1-叔丁基-1H-咪唑 以 甲苯 为溶剂， 以894 %的产率得到bis(3-tert-butylimidazolium-1-yl)dimethylborate bromide
  参考文献：
  名称：

  New Structural Motifs of Lithium N-Heterocyclic Carbene Complexes with Bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)dialkylborate Ligands

  摘要：

  Employment of bidentate, anionic bis(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)dialkylborate N-heterocyclic ligands [(BIMBR2)-B-tBu](-) (R = Ph or Me) led to the isolation of two unprecedented lithium carbene complexes: monomeric chelating [((BIMPh2)-Ph-tBu))Li(OEt2)] (4a) and nonchelating, dimeric mu(2)-kappa C-2:kappa C-2'-[((BIMBMe2)-B-tBu)(2)Li-2] 4b). Both have been characterized by spectroscopic methods and by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om801097f

文献信息

• Synthesis and Structures of Copper(I) Complexes with Phosphino-Functionalized N-Heterocyclic Carbenes (NHCP) and Bis-N-Heterocyclic Carbenes (Bis-NHC)
  作者：Erik Kühnel、Igor V. Shishkov、Frank Rominger、Thomas Oeser、Peter Hofmann

  DOI：10.1021/om300701u

  日期：2012.11.26

  New copper(I) complexes bearing N-phosphino- and N-phosphinomethyl-functionalized NHC ligands (NHCP systems) were synthesized and fully characterized. Using halide-containing copper(I) precursors, strikingly different structural motifs were found, dependent on the substitution pattern of the NHCP moiety. An interesting tetranuclear μ4-bridged copper(I) cluster (4b) is formed when CuBr·SMe2 is reacted

  合成并充分表征了带有N-膦基和N-膦基甲基官能化的NHC配体的新型铜（I）配合物。使用含卤化物的铜（I）前体，发现了完全不同的结构基序，具体取决于NHCP部分的取代方式。一个有趣的四核μ 4 -bridged铜（I）群集（图4b）时的CuBr·SMe的形成2与反应Ñ膦基取代的配体1A而双核配合物，图4a与类似的反应中形成1b中。双核金属环（2a，b）分离并通过X射线衍射对无卤化铜（I）前体[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6与NHCP配体1a，b使用N-膦酰基甲基取代的NHCP配体5a，b，以及分别使用双-NHC配体BIM和BIM-BMe 2（10a，b）。所观察到的铜（I）-铜（I）距离与所形成的金属环的大小直接相关。在10a，b中发现带电配合物对金属-金属分离有意想不到的强烈影响。直接使用Nt个步取代的配位体NHCP导致在铜（I）中心（形成一个电子不太有利的反式- C，C协调3和图