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[Rh(κ3-B(methimazolyl)3)(η4-C8H12)]Cl
[Rh(κ3-B(methimazolyl)3)(η4-C8H12)]Cl | 863013-41-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(κ3-B(methimazolyl)3)(η4-C8H12)]Cl
英文别名
——
CAS
863013-41-6
化学式
C
20
H
27
BN
6
RhS
3
*Cl
mdl
——
分子量
596.842
InChiKey
PROGATKOBFEXEY-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氯仿
、
[Rh(κ3-B(methimazolyl)3)(η4-C8H12)]Cl
、 sodium tris(2-mercapto-1-methylimidazolyl)borate 以
氯仿
为溶剂, 以22%的产率得到[Rh2(B(methimazolyl)3)(κ2-S,S'-tris(methimazolyl)borate)]Cl*(chloroform)
参考文献:
名称:
第一双金属Metallaboratrane:铑[Rh 2 {B(MT)3 } 2 {κ 2 -小号,小号' -HB(MT)3 }] Cl和及其合成从Fluxional Rhodaboratrane盐的[Rh {B(MT)3 } (η 4 -C 8 ħ 12)]氯,(铑→乙,MT = Methimazolyl)
摘要:
的延长的反应的[Rh {B(MT)3 }(η 4 -C 8 ħ 12)]氯,从铑[Rh(η制备4 -C 8 ħ 12)CL] 2和2当量的Na [HB的(MT )3 ],与另外的过量的Na [HB(MT)的3 ]导致形成第一双核metallaboratrane盐,铑[Rh 2 [B(MT)3 ] 2 {κ 2 -小号,小号“-HB(MT )3}] Cl。该化合物也被认为是三(甲基咪唑基)硼烷铑铑配合物的分解产物,为过渡金属通过甲him基硫供体的桥接提供了第一个证据。
DOI:
10.1021/om0580203
作为产物:
描述:
di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium
、 sodium tris(2-mercapto-1-methylimidazolyl)borate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[Rh(κ3-B(methimazolyl)3)(η4-C8H12)]Cl
参考文献:
名称:
第一双金属Metallaboratrane:铑[Rh 2 {B(MT)3 } 2 {κ 2 -小号,小号' -HB(MT)3 }] Cl和及其合成从Fluxional Rhodaboratrane盐的[Rh {B(MT)3 } (η 4 -C 8 ħ 12)]氯,(铑→乙,MT = Methimazolyl)
摘要:
的延长的反应的[Rh {B(MT)3 }(η 4 -C 8 ħ 12)]氯,从铑[Rh(η制备4 -C 8 ħ 12)CL] 2和2当量的Na [HB的(MT )3 ],与另外的过量的Na [HB(MT)的3 ]导致形成第一双核metallaboratrane盐,铑[Rh 2 [B(MT)3 ] 2 {κ 2 -小号,小号“-HB(MT )3}] Cl。该化合物也被认为是三(甲基咪唑基)硼烷铑铑配合物的分解产物,为过渡金属通过甲him基硫供体的桥接提供了第一个证据。
DOI:
10.1021/om0580203
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