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[Ir(4-(2-pyridyl)-benzaldehyde)2(2,2′-bipyridine)](PF6) | 534573-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(4-(2-pyridyl)-benzaldehyde)2(2,2′-bipyridine)](PF6)
英文别名
[Ir(pba)2(2.2′-bipyridine)]PF6;[Ir(ppy-CHO)2(bpy)](PF6);[Ir(pba)2bpy]PF6;[Ir(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(-H))2(2,2'-bipyridine)](hexafluorophosphate);[Ir(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(-1H))2(2,2'-bipyridine)]PF6;[Ir(pba)2(2,2'-bipyridine)]PF6
[Ir(4-(2-pyridyl)-benzaldehyde)<sub>2</sub>(2,2′-bipyridine)](PF<sub>6</sub>)化学式
CAS
534573-75-6
化学式
C34H24IrN4O2*F6P
mdl
——
分子量
857.774
InChiKey
AXCHZIREVVJNOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-高半胱氨酸[Ir(4-(2-pyridyl)-benzaldehyde)2(2,2′-bipyridine)](PF6)乙醇 为溶剂, 以22%的产率得到[Ir(NC5H4C6H3C4H7NSCO2H)2(2,2'-bipyridine)](1+)
    参考文献:
    名称:
    基于阳离子铱(III)配合物的活细胞中同型半胱氨酸和半胱氨酸的磷光成像
    摘要:
    同型半胱氨酸(Hcy)和半胱氨酸(Cys)对生命系统中的生理平衡至关重要。细胞内Hcy和Cys的特异性检测变得越来越重要。在本文中,我们证明细胞内的同型半胱氨酸和Cys的磷光成像使用阳离子铱(III)配合物的Ir(PBA)2(BPY)+ ·PF 6 - [PBA = 4-(2-吡啶基)苯甲醛,联吡啶=吡啶]含醛基团作为发光探针。将Hcy或Cys添加到Ir(pba)2(bpy)+的半水溶液中后,肉眼可以看到从黄色到红色的发光变化。醛在Ir(pba)2(bpy)+中的成功化学反应用Hcy和Cys形成噻嗪烷,并通过1 H NMR证实噻唑烷。此外,络合型半胱氨酸和Cys扰乱了醛基和联吡啶基部分之间的P-π共轭,并导致激发态切换到[dπ(IR)-π Ñ ∧ Ñ *] 3 MLCT和[π Ç ∧ Ñ -π ñ ∧ ñ *] 3从(π-π*)(PBA LLCT -)3 IL。此外,MTT测定法被用来确定
    DOI:
    10.1021/ic902266x
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 [Ir(ppy-CHO)2]2Cl2甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Ir(4-(2-pyridyl)-benzaldehyde)2(2,2′-bipyridine)](PF6)
    参考文献:
    名称:
    一种生物活性配体偶联的铱(III)金属基复合物作为 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂对抗对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤
    摘要:
    过量服用对乙酰氨基酚 (APAP) 引起的肝毒性是急性药物相关肝功能衰竭的主要原因。核因子 erythroid-2 相关因子 2 (Nrf2) 是一种蛋白质,通过与 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 结合,有助于调节氧化还原稳态和协调应激反应。靶向 Keap1-Nrf2 相互作用最近已成为减轻 APAP 引起的肝损伤的潜在策略。在这里,我们设计并合成了许多带有配体的铱 (III) 和铑 (III) 复合物,据报道具有抗氧化应激的活性,氧化应激与 Nrf2 转录激活相关。铱(III)配合物1带有生物活性配体 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉和 4-氯-2-苯基喹啉(生物活性配体 2-苯基喹啉的衍生物)被鉴定为 Keap1-Nrf2 蛋白的直接小分子抑制剂 -蛋白质相互作用。1可以稳定Keap1蛋白,上调HO-1和NQO1,促进正常肝细胞Nrf2核转位。此外,1通过破坏 Keap1-Nrf2
    DOI:
    10.1016/j.redox.2021.102129
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文献信息

  • A water-soluble iridium complex: Highly sensitive to bisulfite and sequential recognition to Cu 2+ ions
    作者:Qing Li、Chaoyi Xie、Rongqing Zeng、Xianghong Li、Dingguo Tang
    DOI:10.1016/j.inoche.2017.02.006
    日期:2017.4
    colorimetric probe for bisulfite in CH3CN-HEPES (v/v, 2:98) buffer system with the detection limit as low as 0.15 μM. It is interesting that the in situ generated 1 − SO3H system demonstrated sequential recognition to Cu2 +, along with the solution color recovering from colorless to light-yellow. The apparent solution color changes displayed that the complex 1 can be used to detect bisulfite and Cu2 + by naked
    摘要 成功合成了具有吲哚嵌段的环属化配合物(1),并在CH3CN-HEPES (v/v, 2:98)缓冲体系中用作亚硫酸氢盐的比色探针,检测限低至0.15 μM。有趣的是,原位生成的 1 - SO3H 系统显示出对 Cu2 + 的连续识别,以及溶液颜色从无色恢复到浅黄色。明显的溶液颜色变化表明配合物1可用于肉眼检测亚硫酸氢盐和Cu2+。
  • Synthesis, Properties, and Live-Cell Imaging Studies of Luminescent Cyclometalated Iridium(III) Polypyridine Complexes Containing Two or Three Biotin Pendants
    作者:Kenneth Yin Zhang、Kenneth Kam-Wing Lo
    DOI:10.1021/ic900412n
    日期:2009.7.6
    Three luminescent cyclometalated iridium(III) bis-biotin complexes [Ir(N∧C)2(N∧N)](PF6) (HN∧C = 2-(4-(N-(6-(biotinamido)hexyl)aminomethyl)phenyl)pyridine, HppyC6B, N∧N = 2,2′-bipyridine, bpy (1); HN∧C = 2-phenylpyridine, Hppy, N∧N = 4,4′-bis((2-(biotinamido)ethyl)aminocarbonyl)-2,2′-bipyridine, bpyC2B2 (2); HN∧C = Hppy, N∧N = 4,4′-bis((2-((6-(biotinamido)hexanoyl)amino)ethyl)aminocarbonyl)-2,2′-bipyridine
    三种发光环属化(III)双-生物素配合物的[Ir(N ∧ C)2(N ∧ N)](PF 6)(HN ∧ C = 2-(4-(ñ - (6-(生物素酰胺)己基)基甲基)苯基)吡啶,HppyC6B,N ∧ N = 2,2'-联吡啶,联吡啶(1); HN ∧ C = 2-苯基吡啶,Hppy,N ∧ N = 4,4'-双((2-(生物素酰胺)乙基)基羰基)-2,2'-联吡啶,bpyC2B2(2); HN ∧ C = Hppy,N ∧ N = 4,4'-双((2 - ((6-(生物素酰胺)己酰)基)乙基)基羰基)-2,2'-联吡啶,bpyC2C6B2(3))和一种tris-生物素复合物[Ir(ppyC6B)2(bpyC6B)](PF 6)(bpyC6B = 4-((6-(生物基)己基)基羰基)-4'-甲基-2,2'-联吡啶)(4)已合成并表征。还制备了无生物素的复合物[Ir(ppy)2(bpyC4)](PF
  • A two-photon iridium(III) complex probe for sensitive detection of SO2 derivatives in living cell mitochondria
    作者:Haotian Xin、Yan Huang、Yanyan Han、Luyao Tang、Guiyi Yang、Yan Zhang、Songfang Zhao、Kang-Nan Wang、Yibing Li、Duxia Cao
    DOI:10.1016/j.saa.2023.122876
    日期:2023.10
    play a vital role in the circulation system. Excessive SO2 derivatives will cause serious damage to the living system. Herein, a two-photon phosphorescent probe based on Ir(III) complex (named as Ir-CN) was designed and synthesized. Ir-CN is extremely selective and sensitive to SO2 derivatives with significant phosphorescent enhancement and increased phosphorescent lifetime. The detection limit of Ir-CN
    生物环境中形成的二氧化硫(HSO 3 -)的衍生物在循环系统中起着至关重要的作用。过量的SO 2衍生物会对生命系统造成严重损害。在此,设计并合成了一种基于 Ir(III) 络合物(命名为Ir-CN )的双光子光探针。Ir-CN对 SO 2衍生物具有极高的选择性和敏感性,具有显着的光增强和光寿命增加。Ir-CN对SO 2衍生物的检出限达到0.17 μM。更重要的是,Ir-CN优先聚集在线粒体中,因此可以在亚细胞平检测亚硫酸氢盐生物,丰富了属配合物探针在生物检测中的应用。此外,单光子和双光子图像都可以清楚地显示Ir-CN靶向线粒体。得益于其良好的生物相容性,Ir-CN可作为检测活细胞线粒体中SO 2衍生物的可靠工具。
  • Iridium Cyclometalated Complexes in Host–Guest Chemistry: A Strategy for Maximizing Quantum Yield in Aqueous Media
    作者:Lubna R. Alrawashdeh、Michael P. Cronin、Clifford E. Woodward、Anthony I. Day、Lynne Wallace
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b01037
    日期:2016.7.5
    The weaker emission typically seen for iridium(III) cyclometalated complexes in aqueous medium can be reversed via encapsulation in cucurbit[10]uril (Q[10]). The Q[10] cavity is shown to effectively maximize quantum yields for the complexes, compared to any other medium. This may provide significant advantages for a number of sensor applications. NMR studies show that the complexes are accommodated similarly within the host molecule, even with cationic substituents attached to the ppy ligands, indicating that the hydrophobic effect is the dominant driving force for binding. Cavity-encapsulated 1:1 host guest species dominate the emission, but 1:2 species are also indicated, which also give some enhancement of intensity. Results demonstrate that the enhancement is due primarily to much lower rates of nonradiative decay but also suggest that the encapsulation can cause a change in character of the emitting state.
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