[Zn(TMPA)Cl]ClO₄ | 173424-24-3

• 英文名称: [Zn(TMPA)Cl]ClO₄
• 英文别名: [Zn(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]ClO₄；[Zn(TPA)Cl][ClO4]
• CAS: 173424-24-3
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₄Zn*ClO₄
• 分子量: 490.661
• InChiKey: HLLLHPXUOZVDIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(2-pyridylmethyl)amine tris(perchlorate) 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 以29%的产率得到[Zn(TMPA)Cl]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶甲基）胺的二价金属离子配合物的电喷雾质谱和X射线晶体学研究

  摘要：

  415（4），b = 9.333（2），c = 17.429（4）a，β= 99.39（2）°; V = 2474（2）A 3；Z ＝ 4）含有包含二齿硝酸根阴离子和水分子作为配体的七坐标镉离子。[Cd（TPA）I2]（单斜空间群，P21 / n; a = 10.383（2），b = 13.813（2），c = 15.391（1）A，β= 106.07（1）的X射线结构°； V = 2121.1（5）A 3； Z = 4）包含具有近似八面体几何形状的镉离子。在该结构中，TPA配体构象变形，以适应八面体配位几何形状。便捷的新技术，电喷雾质谱（ESI-MS），提供了与X射线和光谱数据一致的质谱。含有添加竞争阴离子的溶液的质量分析也与溶液数据一致。Z ＝ 4）含有包含二齿硝酸根阴离子和水分子作为配体的七坐标镉离子。[Cd（TPA）I2]（单斜空间群，P21 / n; a = 10.383（2），b

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04710-7

文献信息

• A Promising Approach for Controlling the Second Coordination Sphere of Biomimetic Metal Complexes: Encapsulation in a Dynamic Hydrogen‐Bonded Capsule
  作者：Tongtong Zhang、Laurent Le Corre、Olivia Reinaud、Benoit Colasson

  DOI：10.1002/chem.202004370

  日期：2021.1.4

  coordination sphere of a metal centre and its distal environment. A biomimetic complex, reproducing the first coordination sphere, is encapsulated in a self‐assembled hydrogen‐bonded capsule. The cationic complex is co‐encapsulated with its counter‐anion or with solvent molecules. The capsule is dynamic, allowing a fast in/out exchange of the co‐encapsulated species. It also provides both a hydrogen‐bonding

  金属酶仿生模型的设计需要考虑许多因素，因此是一项艰巨的任务。我们在这项工作中提出了控制金属中心的第二个协调球及其远端环境的原始策略。仿生复合体可复制出第一个配位域，并封装在自组装的氢键胶囊中。阳离子络合物与其抗衡阴离子或溶剂分子共包封。胶囊是动态的，可以快速进/出共包封的物质。它也提供了第二个配位域中的氢键结合位点和质子源，因为它可以在存在复合物的情况下被去质子化，从而提供了全球中性的主客体组装。这种简单而广泛的策略在仿生研究中是前所未有的。
• Effect of the central metal ion on the cleavage of DNA by [M(TPA)Cl]ClO4 complexes (M=CoII, CuII and ZnII, TPA=tris(2-pyridylmethyl)amine): An efficient artificial nuclease for DNA cleavage
  作者：Wu Xu、Julie A. Craft、Patricia R. Fontenot、Marion Barens、Kathleen D. Knierim、Jörg H. Albering、Franz A. Mautner、Salah S. Massoud

  DOI：10.1016/j.ica.2011.04.012

  日期：2011.7

  [M(TPA)Cl]ClO 4 · n H 2 O complexes ( 1 : M = Co II , n = 0; 2 : M = Cu II , n = ½; 3 : M = Zn II , n = 0) where TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine, were synthesized and structurally characterized. The molecular structure of [Cu(TPA)Cl]ClO 4 ·½H 2 O was determined by single crystal X-ray crystallography. In aqueous solution, the complex ions [M(TPA)Cl] + (M = Co II or Cu II ) are hydrolyzed to the corresponding

  [M（TPA）Cl] ClO 4·n H 2 O络合物（1：M = Co II，n = 0； 2：M = Cu II，n =½； 3：M = Zn II，n = 0），其中合成了TPA =三（2-吡啶基甲基）胺，并对其结构进行了表征。通过单晶X射线晶体学测定[Cu（TPA）Cl] ClO 4·1 / 2H 2 O的分子结构。在水溶液中，复合离子[M（TPA）Cl] +（M = Co II或Cu II）水解为相应的水族物质[M（TPA）（H 2 O）] 2+。与TBP [Cu（TPA）（H 2 O）] 2+相比，相应的TBP钴（II）物种向四面体几何形状显示严重变形。已经在pH 7.0（1.0 mM Tris–Cl缓冲液）和37°C下研究了三种复合物与DNA的相互作用。复合物1和2获得了明显的DNA切割，而复合物3没有显示出可检测到的DNA切割。在Michaelis–Menten动力学条件下，确定1的动力学参数k