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1,2-bis(dicyclohexylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 1021604-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(dicyclohexylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
英文别名
1,2-(dicyclohexylphosphino)2-1,2-C2B10H10;1,2-(PCy2)2-1,2-C2B10H10)2;ortho-B10H10C(PCy2)2
1,2-bis(dicyclohexylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane化学式
CAS
1021604-45-4
化学式
C26H54B10P2
mdl
——
分子量
536.772
InChiKey
ZQEPZFTUFJHAHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane乙醇 为溶剂, 生成 sodium[7,8-bis(dicyclohexylphosphino)-7,8-nido-dicarba-C2B9H10]
    参考文献:
    名称:
    一种高效可循环利用的催化体系,该体系包含纳米铱(0)和氨基-碳硼烷基二膦鎓吡啶鎓盐,用于通过硼氢化反应合成一维硼酸酯。
    摘要:
    的反应ñ -戊基-4-甲基吡啶溴化物用Na [7,8-双(二环己基膦)-7,8- dicarba-巢-C 2乙9 ħ 10 ]导致carboranyldiphosphine配体的吡啶鎓盐的形成,[ N-戊基-4-甲基吡啶鎓] + [7,8-双(二​​环己基膦基)-7,8-二氨基甲酰基-C 2 B 9 H 10 ] -(1),产率86%。[7,8-双(二​​环己基膦基)-7,8-二氨基甲酰基-C 2 B 9 H 10 ] -在从1,2-双(二环己基膦)断头原位制备-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane用氢氧化钠。配体1在离子液体中高度可溶,例如三己基十四烷基tetra十二烷基苯磺酸盐([THTdP] [DBS])和1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([HMIM] [CF 3 SO 3 ]),并与离子液体[THTdP] [DBS]和[HMIM] [CF 3 SO 3 ],具有通过Ir
    DOI:
    10.1021/om200379c
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文献信息

  • A simple entry into nido-C2B10 clusters: HCl promoted cleavage of the C–C bond in ortho-carboranyl diphosphines
    作者:Jonathan P. H. Charmant、Mairi F. Haddow、Rakesh Mistry、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle
    DOI:10.1039/b719404h
    日期:——
    Treatment of the diphosphines ortho-B10H10C(PtBu2)C(PR2) (R = Et, Cy, Ph) with HCl gives the zwitterionic, nido-12-vertex species B10H10C(PHtBu2)C(PClR2); these reactions are reversed by the addition of NEt3.
    用 HCl 处理二膦正交-B10H10C(PtBu2)C(PR2)(R = Et、Cy、Ph),可得到具有双向十二烷基的 B10H10C(PHtBu2)C(PClR2);加入 NEt3 可逆转这些反应。
  • 1D and 2D supramolecular structures of silver carborane dicyclohexylphosphine complexes constructed by C–H⋯H–B dihydrogen bonding interactions
    作者:Li-Guo Yang、Cheng-Chen Zhu、Dao-Peng Zhang、Da-Cheng Li、Da-Qi Wang、Jian-Min Dou
    DOI:10.1016/j.poly.2011.02.052
    日期:2011.5
    Five new carborane dicyclohexylphosphine complexes, [Ag-2(mu-I)(2)1,2-(P Cy-2)(2)-1,2-C2B10H10}(2)] (1), [Ag-2(SCH)(2)1,2-(PCy2)(2)-1,2-C2B10H10}(2)](n)center dot CH2Cl2 (2), [Ag(ClO)1,2-(PCy2)(2)-1,2-C2B10H10}]center dot CH2Cl2 (3), [Ag-2(mu-NO3)(2)1,2-(PCy2)(2)-1,2-C2B10H10}(2)]center dot CH2Cl2 (4) and [Ag(SC6H4COOH)1,2-(PCy2)(2)-1,2-C2B10H10}(2)]center dot CH2Cl2 (5), have been synthesized by the reactions of 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane with AgX (X = I, SCN, ClO4, NO3 and SC6H4COOH) in CH2Cl2. The structures of the five complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR, H-1, C-13, B-11 and P-31 NMR spectroscopy. X-ray structure analysis revealed that the structures of the complexes can be classified into three types. Complexes 1 and 4 are di-mu-X-bridged structures and complexes 3 and 5 are mononuclear structures, while complex 2 is a chain-like polymer. Complexes 1 and 2 form 2D supramolecular networks and complexes 3, 4 and 5 form 1D chains via C-H center dot center dot center dot H-B dihydrogen bonding interactions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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