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1-{(tert-butylimino)-λ4-sulfanylidene}-4,5,5-triethyl-2,5-dihydro-2,2,3-trimethyl-1H-1,2,5-azastannaboratole
1-{(tert-butylimino)-λ4-sulfanylidene}-4,5,5-triethyl-2,5-dihydro-2,2,3-trimethyl-1H-1,2,5-azastannaboratole | 130761-43-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{(tert-butylimino)-λ4-sulfanylidene}-4,5,5-triethyl-2,5-dihydro-2,2,3-trimethyl-1H-1,2,5-azastannaboratole
英文别名
——
CAS
130761-43-2
化学式
C
15
H
33
BN
2
SSn
mdl
——
分子量
403.027
InChiKey
BDKSLQQORHEZGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{(tert-butylimino)-λ4-sulfanylidene}-4,5,5-triethyl-2,5-dihydro-2,2,3-trimethyl-1H-1,2,5-azastannaboratole
以
氘代苯
为溶剂, 以>99的产率得到1-{(tert-butylamino)sulfanyl}-4,5-diethyl-2,5-dihydro-2,2,3-trimethyl-1H-1,2,5-azastannaborol
参考文献:
名称:
Wrackmeyer, Bernd; Frank, Stefan M.; Herberhold, Max, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 691 - 698
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-2-chloro(dimethyl)stannyl-3-diethylboryl-2-pentene
、 potassium;(tert-butylimino-λ4-sulfanylidene)azanide 以
正己烷
为溶剂, 以41.5%的产率得到1-{(tert-butylimino)-λ4-sulfanylidene}-4,5,5-triethyl-2,5-dihydro-2,2,3-trimethyl-1H-1,2,5-azastannaboratole
参考文献:
名称:
Wrackmeyer, Bernd; Frank, Stefan M.; Herberhold, Max, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 691 - 698
摘要:
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