(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)(chloroborane)2 | 253311-26-1

• 英文名称: (1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)(chloroborane)2
• CAS: 253311-26-1
• 化学式: C₆H₁₉B₂Cl₂N₃
• 分子量: 225.765
• InChiKey: ARKDYWZGVJBUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 、 chloroborane*dimethylsulfide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)(chloroborane) 、 (1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)(chloroborane)2
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-二噻氮杂-、-二恶氮杂-、-噻二氮杂-和-三氮杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物、硼环己烷的结构分析

  摘要：

  1,3,5-杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物硼环己烷的 1H-、11B-、13C-、二维和变温 NMR 光谱进行了结构和构象研究。N-甲基衍生物产生赤道N-硼烷加合物，而N-异丙基衍生物产生轴向硼烷化合物。加合物的重排反应给出了带有硼和氮原子作为稳定立体中心的氯硼环己烷的第一个例子。发现 BClH2 和 BCl2H 加合物对环重排比相应的 N-BH3 类似物更稳定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2063::aid-ejic2063>3.0.co;2-a