1-(2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-pyridinium-betaine | 30670-14-5

• 英文名称: 1-(2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-pyridinium-betaine
• 英文别名: 1-(2,4,6-Trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-pyridinium-betain
• CAS: 30670-14-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: UEEXYFPCFSWOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-(2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-pyridinium-betaine 生成 1-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-pyridinium-betaine
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 5,5-DIHALOBARBITURIC ACIDS WITH PYRIDINE^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01120a018
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 5,5-二溴巴比妥酸 生成 1-(2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-pyridinium-betaine
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 5,5-DIHALOBARBITURIC ACIDS WITH PYRIDINE^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01120a018

文献信息

• Ylide von Barbitursäuren mit Nicotinsäurederivaten als kationischem Strukturelement
  作者：Eduard Peichl、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/ardp.19843171109

  日期：——

  Pyridinium‐Ylide von Barbitursäuren 3a‐f lassen sich durch Umsetzung der 5‐Chlor‐, 5,5‐Dichlor‐oder 5,5‐Dibrom‐barbitursäuren 1a‐d mit Pyridin (2a) und den Nicotinsäurederivaten 2b‐d gewinnen. Katalytische Hydrierung an Pd oder Pt liefert aus 3b,f die substituierten 5‐Piperidyl‐barbitursäuren 4a,b. Mit Na‐ethylat in Ethanol erhält man aus 3f ein oligomeres Produkt, für welches Struktur 5 vorgeschlagen

  巴比妥酸 3a-f 的吡啶鎓叶立德可以通过 5-氯、5,5-二氯或 5,5-二溴-巴比妥酸 1a-d 与吡啶 (2a) 和烟酸衍生物 2b-d 反应获得。在 Pd 或 Pt 上催化加氢得到取代的 5-哌啶基巴比妥酸 4a、b 来自 3b、f。用乙醇中的乙醇钠从 3f 获得低聚产物，为此提出了结构 5。