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cis-tetrachlorido-bis(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)platinum(IV) | 120337-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-tetrachlorido-bis(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)platinum(IV)
英文别名
mono(bis(1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium-2-yl)platinum(VI)) tetrachloride;bis(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-(tetrachloro)platinum
cis-tetrachlorido-bis(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)platinum(IV)化学式
CAS
120337-41-9
化学式
C18H20Cl4N4Pt
mdl
——
分子量
629.276
InChiKey
FIWQLBRJTLTQKK-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Mechanochemical synthesis of platinum(IV) complexes with N-heterocyclic carbenes
    作者:I. E. Chikunov、G. S. Ranny、A. V. Astakhov、V. A. Tafeenko、V. M. Chernyshev
    DOI:10.1007/s11172-018-2321-2
    日期:2018.11
    method for the synthesis of complexes PtIV(NHC)X4L (NHC is N-heterocyclic carbene of imidazole or benzimidazole series; X = Cl, Br; L is N-coordinated pyridine or NHC) based on mechanochemical oxidation of complexes PtII(NHC)X2L with dichloroiodobenzene (PhICl2) or pyridinium hydrobromide perbromide (PyHBr3) was proposed. Mechanochemical activation led to reduction in the synthesis time and increase
    一种基于配合物PtII(NHC)机械化学氧化合成配合物PtIV(NHC)X4L(NHC是咪唑苯并咪唑系列的N-杂环卡宾;X=Cl、Br;L是N-配位吡啶或NHC)的新方法)X2L 与二碘苯 (PhICl2) 或过溴化氢吡啶鎓 (PyHBr3) 被提出。与溶液中的反应相比,机械化学活化导致合成时间缩短,卤化选择性和目标 PtIV 复合物的产率增加(74-98%)。
  • Synthesis, structures and cytotoxic effects <i>in vitro</i> of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-[Pt<sup>IV</sup>Cl<sub>4</sub>(NHC)<sub>2</sub>] complexes and their Pt<sup>II</sup> precursors
    作者:Tobias Rehm、Matthias Rothemund、Thomas Dietel、Rhett Kempe、Rainer Schobert
    DOI:10.1039/c9dt02438g
    日期:——
    active both in wildtype and in p53-negative HCT116 colon carcinoma cells. In ethidium bromide saturation assays with isolated DNA, cis-(bis-NHC)PtII complexes such as 1 caused morphological DNA changes more pronounced than those initiated by cisplatin, while the corresponding cis-(bis-NHC)PtIV complexes such as 3 interacted with DNA in a less structure-modifying way.
    四个新的双(N,N-二烷基苯并咪唑-2-亚苄基)二(II)配合物2,其N-烷基取代基的尺寸不断增加(a:Me,b:Et,c:正丁基,d:正辛基)合成并用PhICl 2氧化,得到相应的[Pt IV Cl 4(N,N-二烷基苯并咪唑-2-亚基)2 ]复合物4,作为潜在的抗癌前药。已知的bis(N,N-二苄基咪唑-2-亚基)二(II)配合物1同样被氧化为[Pt IV Cl 4(N,N-二苄基咪唑-2-亚基)2 ] 3。相反,用H 2 O 2或次氯酸盐氧化配合物1和2,或将四代配合物4中的代氢交换成配体,无法得到[Pt IV Cl 4- n(OH)n(NHC)2型的可分离配合物。]。在MTT分析中,[PtII2(NHC) 2 ] / [IV4(NHC) 2 ]络合物耦合1 / 3, 2C / 4C,和反式- 2C /反式- 4C,轴承或者ñ -苄基或Ñ丁基的取代基,各对至
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