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trans-[Co(C4H7N2O2)2(triphenylstibine)Cl] | 39578-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Co(C4H7N2O2)2(triphenylstibine)Cl]
英文别名
——
trans-[Co(C4H7N2O2)2(triphenylstibine)Cl]化学式
CAS
39578-15-9
化学式
C26H29ClCoN4O4Sb
mdl
——
分子量
677.737
InChiKey
SZCQAZSAENVCTI-FRBBHWQGSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Co(C4H7N2O2)2(triphenylstibine)Cl]potassium thioacyanate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以48%的产率得到trans-[(triphenylstibine)Co(C4H7N2O2)2-SCN-Co(C4H7N2O2)2SCN]
    参考文献:
    名称:
    含膦,rs和stibines的单核和双核钴肟肟硒酸酯和硫氰酸酯配合物的合成与表征
    摘要:
    摘要通过反式-[Co(DH)2(L)X]和反式-[((L)Co(DH)2 -X-Co(DH)2 -X]的配合物合成了反式-[Co(DH)2(L)X]和反式-[(L)Co(DH)2 -X-Co(DH)2 -X]配合物。 [Co(DH)2(L)Y]和X在多种溶剂中的分布(DH =二甲基乙二肟的单阴离子; L =三苯基sti,三苯基ar,三苯基膦,三正丁基sti; X = SeCN-,SCN-; Y = Cl -,Br-)。单核络合物的形成导致高介电质的溶剂,而双核络合物通常导致低介电质的溶剂。不论L的性质如何,所有的末端SeCN-基团都通过硒原子表现出配位作用。单核络合物中的多个末端SCN-基团都是N结合的。不论溶剂介电如何,几乎都不能从N结合的络合物中产生双核络合物。这些结果与提出的用于形成双核络合物的解离机理相符,即,预期中性L配体的解离将由低介电常数的溶剂促进,并由于N-键的较低反式作用
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)91977-7
  • 作为产物:
    描述:
    cobalt(II) chloride hexahydrate 、 三苯基锑二甲基乙二醛肟air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到trans-[Co(C4H7N2O2)2(triphenylstibine)Cl]
    参考文献:
    名称:
    含膦,rs和stibines的单核和双核钴肟肟硒酸酯和硫氰酸酯配合物的合成与表征
    摘要:
    摘要通过反式-[Co(DH)2(L)X]和反式-[((L)Co(DH)2 -X-Co(DH)2 -X]的配合物合成了反式-[Co(DH)2(L)X]和反式-[(L)Co(DH)2 -X-Co(DH)2 -X]配合物。 [Co(DH)2(L)Y]和X在多种溶剂中的分布(DH =二甲基乙二肟的单阴离子; L =三苯基sti,三苯基ar,三苯基膦,三正丁基sti; X = SeCN-,SCN-; Y = Cl -,Br-)。单核络合物的形成导致高介电质的溶剂,而双核络合物通常导致低介电质的溶剂。不论L的性质如何,所有的末端SeCN-基团都通过硒原子表现出配位作用。单核络合物中的多个末端SCN-基团都是N结合的。不论溶剂介电如何,几乎都不能从N结合的络合物中产生双核络合物。这些结果与提出的用于形成双核络合物的解离机理相符,即,预期中性L配体的解离将由低介电常数的溶剂促进,并由于N-键的较低反式作用
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)91977-7
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