1-iodobicyclo<3.3.1>nonane | 63160-85-0

• 英文名称: 1-iodobicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 1-Jodbicyclo<3.3.1>nonan
• CAS: 63160-85-0
• 化学式: C₉H₁₅I
• 分子量: 250.123
• InChiKey: RLLUGAKSFQMDAA-KYZUINATSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodobicyclo<3.3.1>nonane 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-methoxybicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of alkyl halides. 8. Formation of a bridgehead alkene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a033
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.3.1]nonan-5-ol 在 氢碘酸 作用下， 生成 1-iodobicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]非手性化合物的13 C-NMR-立体化学和立体化学—XIV 1：Sessel- and bootkonformationen

  摘要：

  合成和13双环的C-NMR谱[3.3.1]壬烷在C-1（X = F，氯，溴，J，OR）和C-3取代基的轴承（X =外型氯，溴，OR; X =描述了内COOR，CH 3或OR）。功能Cα发现这些位移表明已知的依赖于包括1-jodo化合物在内的杂取代基的吸电子作用。但是，正如通常所暗示的那样，三级化合物并没有减弱衰减的作用，而是取代作用比相应的二阶衍生物所观察到的高多达25 ppm。所有化合物的β碳屏蔽可以表示为方形电场效应；环己烷环的1-和3-外-化合物中但导致的在C线性电场效应的变化的展平α，并且甚至更位于C γ。的去屏蔽γ的碳antipenplanar XC α -C β -C γ构不限于结构上的桥头轴承X，它可以的基础上，通过空间键偏振由C合理化α -X偶极子（线性场效应）。在13 C-NMR光谱中，由C-7位置的3-exo-hetero-subsubsubsubsubtess产生的非

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80138-5