dicarbonyl[(η(5)-cyclopentadienyl)(phenyl)phosphane]iron(II) tetrafluoroborate | 218272-17-4

• 英文名称: dicarbonyl[(η(5)-cyclopentadienyl)(phenyl)phosphane]iron(II) tetrafluoroborate
• CAS: 218272-17-4
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₂FeO₂P
• 分子量: 373.862
• InChiKey: AQOPVWCNGOPVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 dicarbonyl[(η(5)-cyclopentadienyl)(phenyl)phosphane]iron(II) tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子伯膦膦铁配合物的氢磷化：P-手性官能化膦的合成

  摘要：

  通过将各种有机多键系统插入伯膦配合物{C 5 R 5（OC）2 Fe的PH键中，已实现了以磷和侧链手性为特征的P-手性仲膦的合成[P（R′）H 2 ]} BF 4（R ＝ H，Me； R′＝烷基，芳基）。在乙炔二羧酸二甲酯的情况下，观察到双重氢磷酸化，非对映特异性地导致双核配合物{C 5 R 5（OC）2 Fe {P（H）（R'）[C（H）（CO 2 Me）]}} } 2（BF 4）2（R = H，Me; R'= t-Bu，2py），带有四个立体定位中心。对苯醌的使用可得到适于进一步衍生化的仲2，5-双（羟基）芳基膦配体。α-羟烷基膦铁配合物可以通过醛和酮的氢磷酸化而获得。转化成高度官能化的叔膦配合物是通过使用烯烃进一步hydrophosphination步骤中进行ħ 2 CCHX（X = CN，2-PY），重氮基乙酯，p苯醌或异氰酸乙酯，分别在特殊情况下形成官能azaphosphol

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01808-9
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)3] tetrafluoroborate 、 苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到dicarbonyl[(η(5)-cyclopentadienyl)(phenyl)phosphane]iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  将重氮乙酸酯插入阳离子初级和次级磷烷取代的铁配合物 [Cp(OC)2Fe-P(Ph)(R)H]+ (R = Ph, Me) 和 [(R') 的 P-H 键中C5H4)(OC)2Fe–P(R)H2]+ [R = tBu, Ph, Mes; R'= H，新薄荷基 (NM)]

  摘要：

  用重氮乙酸酯 (2) 处理阳离子仲 (磷烷) 铁络合物 [Cp(OC)2Fe–P(Ph)(R)H]BF4 (R = Ph, Me) (1a, b) 产生新的络盐{Cp(OC)2Fe–P(Ph)(R)[N(H)–N=C(H)CO2Et]}BF4 (R = Ph, Me) (3a, b) 通过插入2 进入 1a, b 的 P-H 键。初级（磷烷）铁络合物 [(R'C5H4)(OC)2Fe–P(R)H2]BF4 [R = tBu, Ph, Mes; R' = H, 新薄荷基 (NM)] (4a-e) 与 2 提供复合盐 {(R'C5H4)(OC)2Fe-P(R)(H)[N(H)-N=C(H) )CO2Et]}BF4 (5a–d) 或 {(R′C5H4)(OC)2Fe–P(R)[N(H)–N=C(H)CO2Et]2}BF4 (6a–d)，取决于关于摩尔比。5c和6b的结构由X射线分析证明。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199811)1998:11<1589::aid-ejic1589>3.0.co;2-k