(η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5,6-η)-cyclohexadiene]molybdenum bromide | 223505-53-1

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5,6-η)-cyclohexadiene]molybdenum bromide
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(1-4-η)-cyclohexadiene]molybdenum bromide
• CAS: 223505-53-1
• 化学式: Br*C₁₃H₁₃MoO₂
• 分子量: 377.089
• InChiKey: OROPTXMLOBSOMM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5,6-η)-cyclohexadiene]molybdenum bromide 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5,6-η)-cyclohexadiene]molybdenum hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过将吲哚亲核剂立体选择性加成到有机钼配合物中，合成N-（2-吡喃基）-和N-环己基吲哚衍生物

  摘要：

  吲哚-1-基取代的二氢吡喃基-和环己烯基钼配合物是通过向阳离子（吡喃）-和（环己二烯）钼配合物亲核加成各种取代的吲哚而获得的。发现这些加成反应的效率高度依赖于亲核试剂中的取代模式。用碘进行的氧化分解能顺利地以相应的产率递送相应的烯丙基碘。配合物6b通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om9906060
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5-η)-1-cyclohexen-3-yl]molybdenum 在 bromo(4-methoxyphenyl)methyl polystyrene resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5,6-η)-cyclohexadiene]molybdenum bromide
  参考文献：
  名称：

  在六氟-2-丙醇存在下，通过二芳基或三芳基甲基卤化物的氢化物萃取作用制备阳离子环戊二烯基二烯钼配合物

  摘要：

  从模型系统氢化物提取（η 5 -环戊二烯基）二羰基[（1-3-η）-1-环己烯-3-基]钼（1），使用的卤化物，如PH为实现3的CCl（图3b）中，Ph 3 CBR （3a）和（4-MeOC 6 H 4）2 CHBr（5）或它们与聚合物结合的类似物，作为碳正离子化前体。六氟-2-丙醇（HFiP）作为助溶剂的存在对于进行氢化物提取至关重要。（η的良好的产率5 -环戊二烯基）二羰基[（1-4-η）-cyclohexadiene]卤化钼图2a，b得自可溶的以及聚合物负载的氢化物提取剂。研究了HFiP浓度和碳正离子前体对反应效率的影响。

  DOI：

  10.1021/om000839n