| 1429881-33-3

• CAS: 1429881-33-3
• 化学式: C₂₆H₂₅BNOP
• 分子量: 409.275
• InChiKey: VOLDLETZDHPJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzenamine, N-[[2-(diphenylphosphino)phenyl]methylene]-4-methoxy- 、 dimethyl sulfide borane 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将硼烷添加到亚氨基膦中：新型笨重的硼氢化试剂的合成和反应性

  摘要：

  通过添加2-Ph 2 PC（O）H和4-H 2 NC 6 H 4 OMe（L1）和2,6-H 2 NC 6 H 4（i -Pr）2制备了两种空间上不同的亚氨基膦。（L2），并且已经研究了向这些底物中添加硼烷以努力减少亚胺C N键。使用硼烷-二甲基硫与较小的亚胺L1的反应生成由最初配位到磷原子，然后是亚胺氮的加合物。过量的硼烷-二甲基硫醚的加入最终导致亚胺的还原，并生成了一个活跃的H 2 BNRR'单元，进而制得了几种氨基膦产品。位阻亚胺L 2用于延迟所得氨基硼烷中的反应性。使用新的硼烷进行硼氢化研究（7）在与1-辛烯和乙烯基芳烃的反应中显示出良好的选择性。亚氨基膦与烷基和二烷基硼烷的反应也产生加合物，使得亚胺的还原越来越困难。对于较少受阻的亚胺，加入二烷氧基硼烷，儿茶酚硼烷和频哪醇硼烷是有希望的，但是减少空间受阻的亚胺需要苛刻的反应条件（金属催化剂，微波反应器以及升高的温度和压力），从而导致复杂的产品分布。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.02.003