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(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(3S)-1-[C-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]carbonimidoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 92133-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(3S)-1-[C-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]carbonimidoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
英文别名
——
(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(3S)-1-[C-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]carbonimidoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
92133-52-3
化学式
C36H45N5O10SSi
mdl
——
分子量
767.932
InChiKey
RVNJFZPOLQQNRG-LSUROVLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.96
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    215
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对苯二酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(3S)-1-[C-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]carbonimidoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过新的三烷氧基磷烷-硫酯的分子内Wittig反应有效合成碳青霉烯
    摘要:
    通过草酰亚胺9与亚磷酸三烷基酯反应获得的新的三烷氧基磷杂环戊烷硫醇酯10通过分子内Wittig反应有效地环化,得到碳青霉烯11。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81292-2
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