[Ru(η5-C5H4CH2CH(Ph)-κ1P-PPh2)(acetonitrile)2]BF4 | 721399-48-0

• 英文名称: [Ru(η5-C5H4CH2CH(Ph)-κ1P-PPh2)(acetonitrile)2]BF4
• 英文别名: [(η5-C5H4-CH2CHPhPPh2-κP)Ru(MeCN)2]BF4
• CAS: 721399-48-0
• 化学式: BF₄*C₂₉H₂₈N₂PRu
• 分子量: 623.403
• InChiKey: AZDAETXJPNOQCI-WKQODEDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η5-C5H4CH2CH(Ph)-κ1P-PPh2)(acetonitrile)2]BF4 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-C5H4-CH2CHPhPPh2-κP)Ru(MeCN)(PCy3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子半三明治钌（II）与环戊二烯基-膦配体的配合物

  摘要：

  [Ru（η3：η3 -C 10 H 16）Cl 2] 2（1）与Cp连接的膦配体L n（C 5 H 5CH2 CHRPR'2； R = H，R ′= Ph，n = 1; R = Ph，R'= Ph，n = 2），在乙腈与乙醇的5：1混合物中，在Li 2 CO 3和KPF 6存在下，得到阳离子半三明治钌（II）络合物[{η5 -C 5 H 4CH2 CHRPR'2-κP} Ru（CH 3 CN）2]·[PF 6]（4）和（5）。两种配合物均已通过X射线结构分析表征为固态。相反，在1和L 3（R ＝ Ph，R′＝邻二甲苯基）之间的反应得到阳离子夹心化合物[{η5：η6 -C 5 H 4 ＝ CH 2 CHPhPR′2} Ru]·[ PF 6]（7），其中膦的一个芳烃取代基与金属配位为η6且磷保持悬垂性。用叔膦处理5（PR″ 3，R″ ＝ i-Pr，Ph，Cy）提供非对映异构体[L 2 Ru（CH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01502-5
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 、 [(1S)-2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1-phenylethyl]-diphenylphosphane 、 氟硼酸钾 在 Li₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(η5-C5H4CH2CH(Ph)-κ1P-PPh2)(acetonitrile)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子半三明治钌（II）与环戊二烯基-膦配体的配合物

  摘要：

  [Ru（η3：η3 -C 10 H 16）Cl 2] 2（1）与Cp连接的膦配体L n（C 5 H 5CH2 CHRPR'2； R = H，R ′= Ph，n = 1; R = Ph，R'= Ph，n = 2），在乙腈与乙醇的5：1混合物中，在Li 2 CO 3和KPF 6存在下，得到阳离子半三明治钌（II）络合物[{η5 -C 5 H 4CH2 CHRPR'2-κP} Ru（CH 3 CN）2]·[PF 6]（4）和（5）。两种配合物均已通过X射线结构分析表征为固态。相反，在1和L 3（R ＝ Ph，R′＝邻二甲苯基）之间的反应得到阳离子夹心化合物[{η5：η6 -C 5 H 4 ＝ CH 2 CHPhPR′2} Ru]·[ PF 6]（7），其中膦的一个芳烃取代基与金属配位为η6且磷保持悬垂性。用叔膦处理5（PR″ 3，R″ ＝ i-Pr，Ph，Cy）提供非对映异构体[L 2 Ru（CH

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01502-5

文献信息

• Novel [2+2+1] Cyclotrimerization of Alkynes Mediated by Bidentate Cyclopentadienyl-Phosphine Ruthenium Complexes
  作者：Eva Becker、Kurt Mereiter、Michael Puchberger、Roland Schmid、Karl Kirchner、Angelino Doppiu、Albrecht Salzer

  DOI：10.1021/om030297k

  日期：2003.7.1

  metallacyclopentatriene complex (C) generated via oxidative coupling of two alkynes is a common first key intermediate, the onward reaction of C differs greatly. If the phosphine is tethered, a third alkyne molecule can be accommodated, resulting finally in an unusual C−C coupling process involving three alkynes and the tethered phosphine to give the cycloaddition product [Ru(η5-C5H4CH2CH2PH2-κ1C-CH-η4-C5H5)]+. According

  钌环戊二烯基膦配合物对炔烃HC⋮CR'（R'= Ph，C 6 H 9，p -C 6 H 4 Me，p -C 6 H 4 OMe，二茂铁基（Fc））的反应性发生了显着变化。当膦配体通过二碳连接基束缚在Cp环上时观察到。也就是说，我们对比[RuCp（PR 3）（CH 3 CN）2 ] PF 6，处理前，用二齿环戊二烯基-膦络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 -κ1 P- PPh 2）（CH 3 CN）2 ] PF 6。虽然通过两个炔烃的氧化偶合生成的金属环戊五烯络合物（C）是常见的第一个关键中间体，但C的向前反应却大不相同。如果所述膦是栓系，第三炔分子可被容纳，在涉及三个炔烃和系绳膦，得到环加成产物不寻常的C-C偶联过程最后所得的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 PH 2 -κ 1 ç -CH-η 4 -C5 H 5）] +。根据DFT /