4-Oxo-5-methyl-4,5-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin | 18270-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-Oxo-5-methyl-4,5-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin
• 英文别名: 5-Methylfuro[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one；5-methylfuro[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 18270-71-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: RWNPYBCJOYJQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furo[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one 生成 4-Oxo-5-methyl-4,5-dihydro-furo<2,3-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Zaluski,M.-C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 31 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Furo[2,3-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-one and Its<i>N(5)</i>-Substituted Derivatives
  作者：Emrah Karahan、Gani Koza、Metin Balci

  DOI：10.1002/hlca.201400042

  日期：2014.11

  report the efficient preparation of furo[2,3‐d]pyridazin‐4(5H)‐one and its N‐substituted derivatives starting from methyl 2‐methylfuran‐3‐carboxylate. The Me group was converted to the aldehyde group, which was then condensed with hydrazine derivatives. Then, the ester functionalities were hydrolyzed to the corresponding acids, followed by treatment with SOCl2 to give N‐substituted furopyridazinone derivatives

  我们报道了从2-甲基呋喃-3-羧酸甲酯开始有效制备呋喃并[2,3 - d ]哒嗪-4（5 H）-one及其N-取代衍生物的方法。Me基团转化为醛基团，然后与肼衍生物缩合。然后，将酯官能团水解成相应的酸，然后用SOCl 2处理，得到N-取代的呋喃并哒嗪酮衍生物。
• Robba,M.; Zaluski,M.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4959 - 4967
  作者：Robba,M.、Zaluski,M.-C.

  DOI：——

  日期：——