| 483367-18-6

• CAS: 483367-18-6
• 化学式: C₂₀H₂₆BN₂O₂Rh
• 分子量: 440.155
• InChiKey: IZPCFZPWALCLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （二烷基氨基）硼酸盐[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]（-）的合成提供了N-螯合铑（I）两性离子的通道。

  摘要：

  本文报道了第一个双（氨基）硼酸酯配体[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]（-）的合成，叔二胺的阴离子当量。阴离子[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]是极好的双齿配体助剂，用于制备一系列N螯合的两性离子铑（I）配合物。

  DOI：

  10.1021/ic0259336
• 作为产物：
  描述：

  在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （二烷基氨基）硼酸盐[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]（-）的合成提供了N-螯合铑（I）两性离子的通道。

  摘要：

  本文报道了第一个双（氨基）硼酸酯配体[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]（-）的合成，叔二胺的阴离子当量。阴离子[Ph（2）B（CH（2）NMe（2））（2）]是极好的双齿配体助剂，用于制备一系列N螯合的两性离子铑（I）配合物。

  DOI：

  10.1021/ic0259336