[RhCl(COD)((t-BuNP(OC6H4OMe-o))2-κP)] | 868833-12-9

• 英文名称: [RhCl(COD)((t-BuNP(OC6H4OMe-o))2-κP)]
• 英文别名: [(cod)RhCl(cis-((o-MeOC6H4O)P(μ-NtBu))2-κP)]
• CAS: 868833-12-9
• 化学式: C₃₀H₄₄ClN₂O₄P₂Rh
• 分子量: 696.996
• InChiKey: MMEKACROXOEHQK-TVTJYVIASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 [RhCl(COD)((t-BuNP(OC6H4OMe-o))2-κP)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(cod)RhCl(μ-cis-((o-MeOC6H4O)P(μ-NtBu))2-κP,κP)AuCl]
  参考文献：
  名称：

  作为中性2e，4e或8e供体的官能化环二磷氮烷顺式-[ t BuNP（OR）] 2（R = C 6 H 4 OMe- o，CH 2 CH 2 OMe，CH 2 CH 2 SMe，CH 2 CH 2 NMe 2）配体

  摘要：

  具有供体官能团的环二磷氮烷，例如顺式-[ t BuNP（OR）] 2（R = C 6 H 4 OMe- o（2）; R = CH 2 CH 2 OMe（3）; R = CH 2 CH 2 SMe（4）； R ＝ CH 2 CH 2 NMe 2（5））是通过使顺式-[ t BuNPCl] 2（1）与相应的亲核试剂反应以高收率获得的。2的反应–5与将[RuCl 2（η 6 -cymene）] 2，[的MC1（COD）] 2（M =铑，铱），[的PdCl 2（PET 3）] 2和[的MC1 2（COD）]（M = PD ，Pt）导致形成顺式-[{{ t BuNP（OR）} 2 ML n- κP]类型的单配位单核络合物，而与反应化学计量和反应条件无关。与此相反，2 - 5与[的RhCl（CO）2 ] 2，[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）]2，CuX（X = Cl，Br，I）得到同核双核

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.048
• 作为产物：
  描述：

  cis-[(tert-butyl)NP(OC6H4OMe-o)]2 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[RhCl(COD)((t-BuNP(OC6H4OMe-o))2-κP)]
  参考文献：
  名称：

  具有半不稳定马尾辫的环二磷氮烷：合成，过渡金属化学（Ru（II），Rh（I），Pd（II），Pt（II））以及单核（Pd（II），Rh（I））的晶体和分子结构以及双核和四核铑（I）配合物。

  摘要：

  具有半不稳定马尾辫的环二磷氮烷，例如顺式[[（t）（）BuNP（OC（6）H（4）OMe-o）]（2）（2），顺式[[t）（）BuNP（OCH（2）） CH（2）OMe）]（2）（3），顺式[[（t）BuNP（OCH（2）CH（2）SMe）]（2）（4）和顺式[[t）BuNP（OCH） （2）CH（2）NMe（2））]（2）（5）通过使顺式[[（t）（）BuNPCl] [2]（1）与相应的亲核试剂反应合成。2与[M（COD）Cl（2）]的反应提供了顺式[MCl（2）（2）（2）]衍生物（M = Pd（6），Pt（7）），而与[Pd得到（NCPh）（2）Cl（2）]，反式-[MCl（2）（2）（2）]（8）。2与[Pd（PEt（3））Cl（2）]（2），[{Ru（eta（6）-p-cymene）Cl（2）]（2）和[M（COD） Cl]（2）（M = Rh，Ir）提供Pd（II）（9），Ru

  DOI：

  10.1021/ic0509478

文献信息

• Cyclodiphosphazane <i>cis</i> ‐{( <i>o</i> ‐MeOC ₆ H ₄ O)P(μ‐N <i>t</i> Bu)} ₂ as a Bridging Bidentate Ligand: Synthesis, Structures of Heterometallic Complexes, and Halogen Exchange Between Rh–Cl and Cu–X (X = Br, I)
  作者：P. Chandrasekaran、Joel T. Mague、Ramalingam Venkateswaran、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1002/ejic.200700554

  日期：2007.11

  cyclodiphosphazane [(cod)RhClL-κP}] (1a) (L = cis-(o-MeOC6H4O)P(μ-NtBu)}2) and trans-[Rh(CO)ClL-κP}2] (1b) react in a 1:1 molar ratio with [AuCl(SMe2)] to form the heteronuclear complexes [(cod)RhClμ-L-κP,κP}AuCl] (2) and trans-[Rh(CO)Clμ-L-κP,κP}2(AuCl)2] (7), respectively, in quantitative yield. The reaction between 1a and CuCl afforded a tetranuclear complex [(cod)RhClμ-L-κP,κP}Cu(μ-Cl)]2 (3). Under similar

  环二磷氮烷[(cod)RhClL-κP}] (1a) (L = cis-(o-MeOC6H4O)P(μ-NtBu)}2)和反式-[Rh(CO)Cl的单核铑配合物L-κP}2] (1b) 与 [AuCl(SMe2)] 以 1:1 的摩尔比反应形成异核复合物 [(cod)RhClμ-L-κP,κP}AuCl] (2) 和反式-[Rh(CO)Clμ-L-κP,κP}2(AuCl)2] (7)，分别为定量产率。1a 和 CuCl 之间的反应提供了四核复合物 [(cod)RhClμ-L-κP,κP}Cu(μ-Cl)]2 (3)。在类似的反应条件下，1 与 2 当量反应。CuX (X = Br, I) 产生异核复合物 [(cod)RhBrμ-L-κP,κP}Cu(μ-Br)]2 (4) 和 [((cod)RhIμ-L -κP,κP})2Cu(μ-X)2Cu]（X ≈ 1:1 的 Cl 和