{(dicarbonyl)(t-butyl isocyanide)(η4-1,4-(2-methylallyl)2-cyclooctatetraenyl)iron} | 129320-92-9

• 英文名称: {(dicarbonyl)(t-butyl isocyanide)(η4-1,4-(2-methylallyl)2-cyclooctatetraenyl)iron}
• CAS: 129320-92-9
• 化学式: C₂₃H₂₉FeNO₂
• 分子量: 407.336
• InChiKey: SKPBBYCJLYINHV-YCCZLMHVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(dicarbonyl)(t-butyl isocyanide)(η4-1,4-(2-methylallyl)2-cyclooctatetraenyl)iron} 在 ON(CH₃)3*2H₂O 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(2-methylallyl)2-cyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  络合的环octatetraene（COT）的烯丙基烷基化通过的的[Fe {P（OME）的反应3 }（NO）2（η 3 -烯丙基）] +与[M（CO）3（η 4 -cot）]（ M = Fe或Ru）衍生物；X的射线结构的[Ru（CO）2（PPH 3）（η 2，η 3 -C 8 ħ 8 R）] [PF 6 ]·0.5CH 2氯2 [R = CH 2 C（Me）的CH 2 ]

  摘要：

  的反应的[Fe {P（OME）3 }（NO）2（η 3 -烯丙基）] [PF 6 ] [ 1 ; 烯丙基= CH 2 CHCH 2或CH 2 C（Me）的CH 2 ]与[钌（CO）2 L（η 4 -cot）]（L = CO或PPH 3，婴儿床=环octatetraene）给出的[Ru（CO ）2 L（η 2，η 3 -C 8 ħ 8 R）] [PF 6 ] [ 2 ; R = CH 2 CH CH 2或CH 2 C（Me）CH 2]，而（1 ;烯丙基= CH 2 CHCHMe）的产率为[ 2 ; R ＝ CH（Me）CH CH 2 ]，作为两种非对映异构体的混合物，和（2； R ＝ CH 2 CH CHMe）。在X的[射线结构2 ; R = CH 2 C（Me）的CH 2 ]表明，加入2-甲基烯丙基基团的到C 8环产生的外型异构体，并证实了所得环辛三烯配体是η 2，η 3 -CO-统筹钌。的η

  DOI：

  10.1039/dt9900001291
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(P(OCH3)3)(NO)2(η3-2-methylallyl)}hexafluorophosphate 、 {(dicarbonyl)(t-butyl isocyanide)(η4-(2-methylallyl)cyclooctatetraenyl)iron} 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到{(dicarbonyl)(t-butyl isocyanide)(η4-1,4-(2-methylallyl)2-cyclooctatetraenyl)iron}
  参考文献：
  名称：

  络合的环octatetraene（COT）的烯丙基烷基化通过的的[Fe {P（OME）的反应3 }（NO）2（η 3 -烯丙基）] +与[M（CO）3（η 4 -cot）]（ M = Fe或Ru）衍生物；X的射线结构的[Ru（CO）2（PPH 3）（η 2，η 3 -C 8 ħ 8 R）] [PF 6 ]·0.5CH 2氯2 [R = CH 2 C（Me）的CH 2 ]

  摘要：

  的反应的[Fe {P（OME）3 }（NO）2（η 3 -烯丙基）] [PF 6 ] [ 1 ; 烯丙基= CH 2 CHCH 2或CH 2 C（Me）的CH 2 ]与[钌（CO）2 L（η 4 -cot）]（L = CO或PPH 3，婴儿床=环octatetraene）给出的[Ru（CO ）2 L（η 2，η 3 -C 8 ħ 8 R）] [PF 6 ] [ 2 ; R = CH 2 CH CH 2或CH 2 C（Me）CH 2]，而（1 ;烯丙基= CH 2 CHCHMe）的产率为[ 2 ; R ＝ CH（Me）CH CH 2 ]，作为两种非对映异构体的混合物，和（2； R ＝ CH 2 CH CHMe）。在X的[射线结构2 ; R = CH 2 C（Me）的CH 2 ]表明，加入2-甲基烯丙基基团的到C 8环产生的外型异构体，并证实了所得环辛三烯配体是η 2，η 3 -CO-统筹钌。的η

  DOI：

  10.1039/dt9900001291