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[(η5-C5H5)(CO)Mo(μ-CBu(t)CHCBu(t)C(PPh2O))Co(CO)2]
[(η5-C5H5)(CO)Mo(μ-CBu(t)CHCBu(t)C(PPh2O))Co(CO)2] | 317386-19-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)(CO)Mo(μ-CBu(t)CHCBu(t)C(PPh2O))Co(CO)2]
英文别名
——
CAS
317386-19-9
化学式
C
32
H
34
CoMoO
4
P
mdl
——
分子量
668.527
InChiKey
GIOSRYLPTPVEJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二氯甲烷
、 [(η5-C5H5)(CO)2Mo(μ-HCCBu(t))Co(CO)3] 、
(3,3-dimethyl-1-butynyl)diphenylphosphine
以
甲苯
为溶剂, 以11%的产率得到[(η5-C5H5)(CO)Mo(μ-CBu(t)CHCBu(t)C(PPh2))Co(CO)2]*CH2Cl2
参考文献:
名称:
Synthesis of three-membered metallaphosphaheterocycles and their ring opening with Ph2PH on mixed-metal molybdenum–cobalt centres †
摘要:
炔桥钼钴配合物[(δ-5-C5H5)(OC)2Mo(δ-R1CCR2)Co(CO)3](R1 = R2 = CO2Me 1a;R1Â=ÂH,R2Â=ÂBut1b)与磷烷基 Ph2PCCPh 在回流甲苯中反应,以中等产率得到了专门由磷烷基取代的含丁二烯配合物 [(δ-5-C5H5)(OC)Mo{δ-CR2CR1CPhC(PPh2)}Co(CO)2](R1Â=ÂR2Â=ÂCO2Me 2a;R1Â=ÂH,R2Â=ÂBut2b)。2a 和 2b 的单晶 X 射线衍射研究表明,磷和钼中心被限制在三元金属磷杂环中。以前的研究表明,1a 与 Ph2PCCBut 反应会导致 PâC 键断裂,但与此相反,在相同条件下,1b 与这种膦炔反应会产生两种产物、[(Î-5-C5H5)(OC)Mo{μ-CButCHCButC(PPh2)}Co(CO)2] 2c(2a 的类似物)和 2b(次要产物),以及 [(Î-5-C5H5)(OC)Mo{μ-CButCHCButC(PPh2O)}Co(CO)2] 3(主要产物)。这种主要产物是由 2c 通过氧化磷中心得到的,氧化后形成的 PO 单元被并入一个四元 MoâOPâC 金属环中。研究发现,2a 和 2b 与二苯基膦的反应性遵循两种不同的途径。2a 与 Ph2PH 在回流甲苯中反应时,三元金属磷杂环打开,生成乙烯基桥接复合物[(δ-5-C5H5)(OC)Mo{δ-C(CO2Me)C(CPhCHPPh2)C(OMe)O}(δ-PPh2)Co(CO)]。PPh2)Co(CO)]4,而在 2b 的相应反应中分离出了亚乙烯基桥接物种[(δ-5-C5H5)(OC)Mo{δ-CCPhCH(CH2But)PPh2}(δ-PPh2)2Co(CO)]5。除 2a 和 2b 外,还对 3、4 和 5 进行了单晶 X 射线衍射研究。提出并讨论了形成新复合物的可能反应途径。
DOI:
10.1039/b004594m
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