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[(C5H5)2Hf(CC-t-Bu)(C(Al(i-Bu)2=CH(t-Bu))]
[(C5H5)2Hf(CC-t-Bu)(C(Al(i-Bu)2=CH(t-Bu))] | 1220890-53-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5H5)2Hf(CC-t-Bu)(C(Al(i-Bu)2=CH(t-Bu))]
英文别名
——
CAS
1220890-53-8
化学式
C
30
H
47
AlHf
mdl
——
分子量
613.175
InChiKey
RJNGEGCAMMWOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(cyclopentadienyl)2Hf(η4-tBuC4tBu)
、
二异丁基氢化铝
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以53%的产率得到[(C5H5)2Hf(CC-t-Bu)(C(Al(i-Bu)2=CH(t-Bu))]
参考文献:
名称:
五元Hafnacyclocumulene Cp的反应2 HF(η 4 -吨-Bu-C 4 -叔丁基)与路易斯酸三(五氟苯基)硼烷和二异丁基氢化
摘要:
先前描述的hafnacyclocumulene的Cp 2 HF(η 4 -吨-Bu-C 4 -叔丁基)(1)反应使用B(C 6 ˚F 5)3,得到双核配合物2,它由一个阳离子部分具有两个f茂中心不对称地由丁二炔和乙炔基部分以及代表阴离子部分的硼酸炔基桥接。在1与i- Bu 2 AlH的反应中,萘环枯烯环的中央C═C键被削弱,导致形成中间两性离子,然后形成双乙炔化C Cp2 Hf(C≡C- t- Bu)2。与C≡C键中的一个的后续铝氢化异卜2的AlH产生最终的复杂的Cp 2 HF(C≡C -T-丁基)[C(AL-异卜2)= CH(叔丁基)] (3)。钛环异丙苯4与催化量的B(C 6 F 5)3反应导致形成前述双核配合物5,然后使其与B(C 6 F 5)3进一步反应。得到已知的两性离子Ti(III)种类6和ene- yne t -BuCH =CHC≡C - t - Bu。
DOI:
10.1021/om100208g
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