(二甲氧基乙烷)环戊二烯基锆(IV)氯化物 | 79292-26-5

• 中文名称: (二甲氧基乙烷)环戊二烯基锆(IV)氯化物
• 英文名称: (dimethoxyethane)cyclopentadienylzirconium(IV) chloride
• 英文别名: cyclopentadienylzirconium trichloride(dimethyoxyethane)；η(5)-CpZrCl3(DME)；CpZrCl₃(DME)；[(η5-cyclopentadienyl)ZrCl3(dimethoxyethane)]；(η5-C5H5)ZrCl3(1,2-dimethoxyethane)；[(η5-cyclopentadienyl)ZrCl2(dme)]
• CAS: 79292-26-5
• 化学式: C₉H₁₅Cl₃O₂Zr
• 分子量: 352.8
• InChiKey: LVLUZOYQHSBECG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(cyclopentadienyl)propane, dilitium salt 、 (二甲氧基乙烷)环戊二烯基锆(IV)氯化物 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到[Zr(Me2C(C5H4)2)(η5-C5H5)Cl]
  参考文献：
  名称：

  锆和ha的新型单核和双核Ansa-茂金属作为乙烯和丙烯聚合的催化剂

  摘要：

  新的柄-metallocenes [M {我2 C（η-C 5 H ^ 4）（η 2 -C 9 ħ 6）}（η-C 5 H ^ 5）CL] [M = Zr的（晶体结构），或者，铪]，[M {（CH 2）5 C（η-C 5 H ^ 4）（η 2 -C 9 ħ 6）}（η-C 5 H ^ 5）CL]·0.5C 6 H ^ 5我[M = Zr的（晶体结构）或Hf]，[Zr的{我2 C（η-C 5 H ^ 4）（η 3 -C 13ħ 8）}（η-C 5 H ^ 5）CL]（晶体结构），[M {我2 C（η-C 5 H ^ 4）2 }（η-C 5 H ^ 5）CL] [M = Zr或HF（晶体结构）]，[X 2（η-C 5 H ^ 5）M {C 5 ħ 4（CME 2）C 9 H ^ 6）} M *（η-C 5 H ^ 5）X 2 }]（X = Cl，M，M * = Zr，Zr; Hf，Hf; Zr，Hf;或Hf，Zr;

  DOI：

  10.1039/dt9960000921

文献信息

• Synthesis of [(π-cyano-P-nacnac)Cp] and [(π-cyano-nacnac)Cp]-zirconium complexes, and their remote activation for ethylene polymerization
  作者：Rene S. Rojas、Alan R. Cabrera、Brian C. Peoples、Kirsten Spannhoff、Mauricio Valderrama、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c1dt11261a

  日期：——

  In this contribution the synthesis and characterization of two distinct, yet similar, zirconium complexes, [(π-P-nacnac-CN)Cp] and [(π-nacnac-CN)Cp] zirconium dichloride were discussed. In addition to the complexes, Lewis acid adducts [B(C6F5)3] of the complexes were isolated and characterized as well. It was found that while structurally similar, the complexes behave distinctly upon adduct formation

  在此贡献中，两种不同但相似的锆配合物[（π- P -nacnac-CN）Cp]和[（π-nacnac-CN）Cp]的合成和表征二氯化锆进行了讨论。除配合物外，还分离并表征了配合物的路易斯酸加合物[B（C 6 F 5）3 ]。已经发现，尽管结构相似，但配合物在加合物形成及其乙烯聚合反应中表现出明显的不同。
• POLYMERIZATION CATALYSTS
  申请人：Univation Technologies, LLC

  公开号：US20190263944A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Embodiments of the present disclosure directed towards polymerization catalysts having improved ethylene enchainment and/or improved catalyst productivity. As an example, the present disclosure provides a polymerization catalyst of Formula (I), wherein each of R 1 to R 12 is independently a C 1 to C 20 alkyl, aryl or aralkyl group, or a hydrogen, wherein at least one of R 4 to R 7 is not a hydrogen, wherein M is a Group 4 metal, and wherein, each X is independently a halide, C 1 to C 20 alkyl, aralkyl or hydrogen

  本公开的实施例针对具有改善乙烯串联和/或改善催化剂生产率的聚合催化剂。例如，本公开提供了一种化学式（I）的聚合催化剂，其中R1至R12中的每一个独立地是C1到C20烷基、芳基或芳基烷基，或氢，其中至少有一个R4到R7不是氢，其中M是第4族金属，且每个X独立地是卤素、C1到C20烷基、芳基烷基或氢。
• Syntheses and structures of the first terminal phosphanylphosphido complex of hafnium [Cp2Hf(Cl){η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}] and the first zirconocene-phosphanylphosphinidene dimer [Cp2Zr{μ2-P–P(NEt2)2}2ZrCp2]
  作者：Rafał Grubba、Aleksandra Wiśniewska、Katarzyna Baranowska、Eberhard Matern、Jerzy Pikies

  DOI：10.1039/c0dt01040e

  日期：——

  pentane yield the related terminal phosphanylphosphido complexes [Cp2M(Cl)η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}]. The solid state structure of [Cp2Hf(Cl)η1-(Me3Si)P–P(NEt2)2}] was established by single crystal X-ray diffraction. The reaction of (Et2N)2P–P(SiMe3)Li with [Cp2ZrCl2] in THF or DME solutions leads to the formation of deep red crystals of the first neutral diamagnetic zirconocene-phosphanylphosphinidene

  （Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 MCl 2 ]（M = Zr，Hf）在水中的反应甲苯 或者 戊烷得到相关终端phosphanylphosphido络合物的[Cp 2 M（Cl）的η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]。的固态结构的[Cp 2 HF（Cl）的η 1 - （ME 3 Si）的P-P（NET 2）2 }]通过单晶X射线衍射确定。（Et 2 N）2 P–P（SiMe 3）Li与[Cp 2 ZrCl 2 ]在THF或DME溶液中的反应导致形成第一个中性抗磁性锆茂-膦酰基次膦二聚体[Cp 2 Zr]的深红色晶体μ 2-P–P（NEt 2）2 } 2 ZrCp 2 ]。该化合物的分子结构通过X射线衍射确认。的（R反应2 N）2 P-P（森达3）栗与[CpZrCl 3 ]得到相关tetraphosphetanes - [R 2 NP（μ
• Synthesis, Fluxionality, and Propene Insertion Reactions of Zirconium Boryldiene Complexes with Sterically Undemanding Cp Ligands
  作者：Marco M. Corradi、Gerardo Jiménez Pindado、Mark J. Sarsfield、Mark Thornton-Pett、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om990859t

  日期：2000.3.1

  The reduction of CpRZrCl3(dme) (CpR = Cp (a), C5H4SiMe3 (b), C5H4Me (c), Ind (d)) with sodium amalgam in the presence of isoprene, followed by the addition of allylmagnesium chloride, gives the diene complexes CpRZr(η3-allyl)(η4-isoprene) (2a−d). The preparations are conveniently carried out as one-pot reactions. The reaction of 2a−d with B(C6F5)3 in toluene solution at −78 °C proceeds quantitatively

  在NaCl存在下用钠汞齐还原Cp R ZrCl 3（dme）（Cp R = Cp（a），C 5 H 4 SiMe 3（b），C 5 H 4 Me（c），Ind（d））还原。异戊二烯，随后加入的烯丙基氯化镁，给人的二烯络合物的Cp ř的Zr（η 3 -烯丙基）（η 4 -异戊二烯）（图2a - d）。制备方便地以一锅法进行。的反应2A - d（C用乙6 ˚F 5）3在甲苯中的溶液在-78℃下进行定量，得到热不稳定配合物两性离子的Cp ř的Zr（η 3 -烯丙基）η 1：η 3 -CH 2 CMeCHCH 2 B（C 6 ˚F 5）3 }（图3a - d），其上在C-H活化和丙烯消除升温分解，得到的Cp ř的Zr（C 6 ˚F 5）η 4 -CH 2 CMeCHCHB（C 6 ˚F 5）2 }（4a - d）。配合物通过硼烷基-C 6 F 5环的一个o -F原子与金属中心的配位而稳定。化合物4是通量的。Zr的-C的旋转6
• Preparation of titanocene and zirconocene dichlorides bearing bulky 1,4-dimethyl-2,3-diphenylcyclopentadienyl ligand and their behavior in polymerization of ethylene
  作者：Michal Horáček、Jiří Pinkas、Jan Merna、Róbert Gyepes、Philippe Meunier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.019

  日期：2009.1

  metallocene dichlorides [η5-(1,4-Me2-2,3-Ph2-C5H)2TiCl2] (2), [η5-(1,4-Me2-2,3-Ph2-C5H)2ZrCl2] (3) and [η5-(1,4-Me2-2,3-Ph2-C5H)η5-(C5H5)ZrCl2] (4) were prepared from lithium salt of 1,4-dimethyl-2,3-diphenylcyclopentadiene (1) and [TiCl3(THF)3], [ZrCl4] and [η5-(C5H5)ZrCl3(DME)], respectively. Compounds 2–4 were characterized by NMR spectroscopy, EI-MS and IR spectroscopy, and the solid state structure of

  新的金属茂的二氯化物[η 5 - （1,4-亚我2 -2,3--PH 2 -C 5 1H）2的TiCl 2 ]（2），[η 5 - （1,4-亚我2 -2,3- pH值2 -C 5 1H）2的ZrCl 2 ]（3）和[η 5 - （1,4-亚我2 -2,3--PH 2 -C 5 2H）η 5 - （C 5 H ^ 5）的ZrCl 2 ] （4）由1,4-二甲基-2,3-二苯基环戊二烯的锂盐（1）和[的TiCl 3（THF）3 ]，[的ZrCl 4 [η]和5 - C（5 ħ 5）的ZrCl 3（DME）]中。化合物2-4通过NMR光谱，EI-MS和IR光谱进行了表征，并的固态结构3通过单晶X-射线晶体学测定。催化体系3 / MAO和4 / MAO在30–50°C的乙烯聚合中几乎没有活性，但是，它们在80°C的温度下表现出高活性。由2和过量的MAO形成的催化剂在所有温度下实际上都是惰性的。