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[Pd(Q-phos-tol)(Ph)Br]
[Pd(Q-phos-tol)(Ph)Br] | 854493-86-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(Q-phos-tol)(Ph)Br]
英文别名
[Pd((C5H4)P(t-Bu)2)Fe((C5)(4-CH3(C6H4))5)(Ph)Br]
CAS
854493-86-0
化学式
C
59
H
62
BrFePPd
mdl
——
分子量
1044.29
InChiKey
VKQRKBKOZZVUCO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
溴苯
、 [Pd(Q-phos-tol)2] 以 further solvent(s) 为溶剂, 以53%的产率得到[Pd(Q-phos-tol)(Ph)Br]
参考文献:
名称:
氯-、溴-和碘芳烃氧化加成到双膦钯 (0) 配合物与受阻配体的不同机制
摘要:
我们报告了一个带有受阻配体的双膦钯 (0) 配合物的例子,该配合物以高产率进行氯、溴和碘芳烃的氧化加成。PhX (X = I, Br, Cl) 与 [Pd(Q-phos-tol)2] 的加成产生 [Pd(Q-phos-tol)(Ph)(I)], [Pd(Q-phos-tol) )(Ph)(Br)]和[Pd(Q-phos-tol)(Ph)(Cl)]2。为了研究三种卤代芳烃氧化加成到 [Pd(Q-phos-tol)2] 上的机制,我们确定了配体和卤代芳烃浓度的反应顺序。不同的卤代芳烃通过不同的机理途径发生反应。碘苯的添加是通过膦的不可逆缔合置换发生的。通过磷化氢的限速解离发生溴苯的添加。氯苯的添加通过膦的可逆解离发生,然后是限速氧化添加。还研究了从 Pd(0)L2 交换配体的机制。从配体交换实验计算的配体解离速率常数值与通过氧化加成实验计算的值一致。
DOI:
10.1021/ja042959i
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