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trans-(m-[EtO(CO)CH2NH(CO)NH]C6H4PPh2)2PdMeCl
trans-(m-[EtO(CO)CH2NH(CO)NH]C6H4PPh2)2PdMeCl | 877765-13-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-(m-[EtO(CO)CH2NH(CO)NH]C6H4PPh2)2PdMeCl
英文别名
——
CAS
877765-13-4
化学式
C
47
H
49
ClN
4
O
6
P
2
Pd
mdl
——
分子量
969.75
InChiKey
NZJVZAXNCFRZFP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 2-[(3-diphenylphosphanylphenyl)carbamoylamino]acetate
、
trans-(m-[EtO(CO)CH2NH(CO)NH]C6H4PPh2)2PdMeCl
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
[(m-[EtO(CO)CH2NH(CO)NH]C6H4PPh2)3PdMeCl]
参考文献:
名称:
超分子反式配位膦配体
摘要:
我们报告了一种新的脲官能化的磷配体及其钯配合物,它们通过氢键形成而自我缔合。对脲基膦配体{ m- [EtO(CO)CH 2 NH(CO)NH] C 6 H 4 PPh 2 },1和钯配合物(1)2 PdMeCl,2的溶液研究表明:分子间和分子内氢键分别存在于脲氢和第二脲部分的羰基之间。将NBu 4 Cl引入2导致自缔合的破坏和{[反式-(1 2 Cl)PdMeCl] - [NBu 4 ] + },3,具有阴离子模板的二齿膦配体系统。尽管配体与氯阴离子氢键合,但它们仍围绕金属中心保持反式构型。如果将另一个等价的1加到2,则生成由三个膦配体连接的两性离子钯甲基络合物,并且氯离子从金属中心提取到生成的三脲氢键口袋中,生成[(1 3 Cl) PdMe],4。如果在-80°C时将13 CO引入2取代1的氯离子再次被提取到双脲袋中,两性离子CO加合物反式-[(1 2 Cl)Pd(13 CO)(Me)]
DOI:
10.1021/om050865r
作为产物:
描述:
chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、
Ethyl 2-[(3-diphenylphosphanylphenyl)carbamoylamino]acetate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90.7%的产率得到trans-(m-[EtO(CO)CH2NH(CO)NH]C6H4PPh2)2PdMeCl
参考文献:
名称:
超分子反式配位膦配体
摘要:
我们报告了一种新的脲官能化的磷配体及其钯配合物,它们通过氢键形成而自我缔合。对脲基膦配体{ m- [EtO(CO)CH 2 NH(CO)NH] C 6 H 4 PPh 2 },1和钯配合物(1)2 PdMeCl,2的溶液研究表明:分子间和分子内氢键分别存在于脲氢和第二脲部分的羰基之间。将NBu 4 Cl引入2导致自缔合的破坏和{[反式-(1 2 Cl)PdMeCl] - [NBu 4 ] + },3,具有阴离子模板的二齿膦配体系统。尽管配体与氯阴离子氢键合,但它们仍围绕金属中心保持反式构型。如果将另一个等价的1加到2,则生成由三个膦配体连接的两性离子钯甲基络合物,并且氯离子从金属中心提取到生成的三脲氢键口袋中,生成[(1 3 Cl) PdMe],4。如果在-80°C时将13 CO引入2取代1的氯离子再次被提取到双脲袋中,两性离子CO加合物反式-[(1 2 Cl)Pd(13 CO)(Me)]
DOI:
10.1021/om050865r
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