(1-(ethoxycarbonyl)-1-[2-(4-methyl-1-pentyne-1-yl)phenoxy]methyl)(N,N'-2,2'-dipyridyl)palladium tetrafluoroborate | 1011710-02-3

• 英文名称: (1-(ethoxycarbonyl)-1-[2-(4-methyl-1-pentyne-1-yl)phenoxy]methyl)(N,N'-2,2'-dipyridyl)palladium tetrafluoroborate
• CAS: 1011710-02-3
• 化学式: BF₄*C₂₆H₂₇N₂O₃Pd
• 分子量: 608.737
• InChiKey: SJPSJGKDOTYRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-pentyne-1-yl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate 、 ([(ethoxycarbonyl)methineoxy]-1,2-phenylene)[N,N'-2,2'-dipyridyl]palladium 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1-(ethoxycarbonyl)-1-[2-(4-methyl-1-pentyne-1-yl)phenoxy]methyl)(N,N'-2,2'-dipyridyl)palladium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  在稳定的Pallada（II）周期之间的化学计量环合反应中形成苯并呋喃

  摘要：

  具有Csp 2 -Pd和Csp 3 -Pd键的稳定的pallada（II）循环与乙烯基和炔基（苯基）碘鎓盐反应，在乙烯基和炔基取代基的末端碳上生成两个新的双键碳-碳键，从而提供苯并呋喃和二氢苯并呋喃杂环。通过将高价碘鎓亲电体最初氧化添加到Pd（II）中心而产生的Pd（IV）中间体的参与，使新的环化工艺合理化。通过低温1 H NMR光谱进行反应监测，并使用具有新型Csp 2 –Csp 2或Csp 2的有机钯（II）中间体–Csp键被分离和表征，从而为所提出的机制途径的区域化学过程提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.034