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(2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-ethoxymethyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 687637-26-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-ethoxymethyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
英文别名
(2S,4S,5R)-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-(ethoxymethyl)-2-(2-methylpropyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4S,5R)-2-isobutyl-1-(3-bromo-4-tert-butylbenzoyl)-4-ethoxymethyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid化学式
CAS
687637-26-9
化学式
C26H35BrN2O4S
mdl
——
分子量
551.545
InChiKey
PFZUXBHTBAMAOS-OFUUFJSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-ACYL-PYRROLIDINE DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004037818A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents hydroxy; D represents aryl or heteroaryl; E represents hydrogen, C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; G represents hydrogen or optionally substituted C1-6alkyl; J represents C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl;and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl;processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.
    化学式(I)的抗病毒剂其中:A代表羟基;D代表芳基或杂芳基;E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基;G代表氢或可选择地取代的C1-6烷基;J代表C1-6烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基;及其盐、溶剂合物和酯;提供它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及在丙型肝炎病毒治疗中使用它们的方法。
  • 1-Acyl-pyrrolidine derivatives for the treatment of viral infections
    申请人:Haigh David
    公开号:US20060258720A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    Anti-viral agents of Formula (I) wherein: A represents hydroxy; D represents aryl or heteroaryl; E represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; G represents hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; J represents C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form —OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.
    公式(I)的抗病毒剂,其中: A代表羟基; D代表芳基或杂芳基; E代表氢、C1-6烷基、芳基、杂芳基或杂环基; G代表氢或可选择取代的C1-6烷基; J代表C1-6烷基、杂环基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基; 以及其盐、溶剂化合物和酯;但当A被酯化形成-OR时,其中R为直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基,则R不是叔丁基;提供了其制备方法、包括它们的制药组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。
  • 1-ACYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1554274A1
    公开(公告)日:2005-07-20
  • US7304087B2
    申请人:——
    公开号:US7304087B2
    公开(公告)日:2007-12-04
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2007039144A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] Anti-viral agents of Formula (Ia): wherein A represents hydroxy; D represents 3-bromo-4-tert-butylphenyl or 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorophenyl; E represents 1,3-thiazol-2-yl or 5-methylisoxazol-3-yl; G represents methoxymethyl; J represents 1,3-thiazol-4-ylmethyl or 1H-pyrazol-1-ylmethyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when A is esterified to form -OR where R is selected from branched chain alkyl, then R is other than tert-butyl, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
    [FR] L'invention porte sur des agents antiviraux de formule (Ia) dans laquelle A représente hydroxy; D représente 3-bromo-4-tert-butylphényle ou 5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorophényle; E représente 1,3-thiazol-2-yl or 5-methylisoxazol-3-yl; G représente méthoxyméthyle; J représente 1,3-thiazol-4-ylmethyl ou 1H-pyrazol-1-ylméthyle; sur des sels, solvates et esters desdits composés, à condition que, lorsque A est estérifié pour former un groupe OR, R étant choisi dans un groupe alkyle à chaîne ramifiée, alors R est différent de tert-butyl; l'invention concerne également des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés dans le traitement du VHC.
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