Os3(CO)9(μ(3)-η(3)-C13H8N)(μ-H)PPh3 | 244075-45-4

• 英文名称: Os3(CO)9(μ(3)-η(3)-C13H8N)(μ-H)PPh3
• CAS: 244075-45-4
• 化学式: C₃₉H₂₄NO₈Os₃P
• 分子量: 1236.2
• InChiKey: RSVGTZJJALVYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Os3(CO)9(μ-η(2)-C13H8N)(μ-H)PPh3 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到Os3(CO)9(μ(3)-η(3)-C13H8N)(μ-H)PPh3
  参考文献：
  名称：

  电子不足的苯并杂环三os簇的反应性。5. O的化学3（CO）9（μ 3 -η 2 - （C（9）-N）-5,6-苯并喹啉基）（μ-H）及其衍生物膦‡

  摘要：

  O的反应性3（CO）9（μ 3 -η 2 -C 13 ħ 8 N）（μ-H）（1被报告）。的反应1与三苯基膦给出锇3（CO）9（μ-η 2 -C 13 ħ 8 N）（μ-H）（PPH 3）（2），其中，所述膦键合到相同的作为锇杂环的C（10），与喹啉类似物是同构的。的热或光化学脱羰2给出了O的中等产率3（CO）8（μ 3-η 3 -C 13 ħ 8 N）（μ-H）PPH 3（3），其中有一个σ-π-乙烯基键合方式与所述C（9）-C（10）双键，而不是预期的μ 3 -η 2缺电子的键合方式。的反应性1用氢化，随后质子化产生电子精确锇3（CO）9（μ 3 -η 2 -C 13 ħ 9 N）（μ-H）2（4），以及使用d标记实验- /高+表明氘对C（9）的直接亲核攻击，然后在金属核上质子化。1与异丁腈锂腈反应后进行质子化反应得到Os 3（CO）9（C 13 H 9（4-（CH 3）2 CCN）N

  DOI：

  10.1021/om9902535